Адсорбционный катализатор
Cтраница 2
Для синтеза адсорбционных катализаторов обычно используют нестойкие соединения, легко восстанавливаемые до металла. [16]
Результаты изучения адсорбционных катализаторов оказались довольно противоречивыми. В ряде работ Н. И. Кобозева, В. Б. Евдокимова и их сотрудников исследованием магнитных и других физических свойств адсорбционных слоев было показано, что для металлов ( Pt, Fe и др.) на силикагеле, угле и алюмогеле наблюдается образование докристаллических слоев металла. В работах 57 - 60 ] для аналогичных систем тем же хемосорбционным методом показано, что в системах металл - адсорбент могут образоваться слои, полностью доступные для хемосорбции водорода. [17]
Однако для многоцентровых адсорбционных катализаторов информационная энтропия активности вносит уже существенный вклад в полную энтропию информации катализатора. Учет активационнои информации катализатора может вносить существенную поправку в величину полной энтропии, повышая ее примерно в 1 5 - 2 раза. При этом оказывается, что активационная энтропия близка к структурной. [18]
Более высокая яггяввосп адсорбционных катализаторов по сравнению с пропи точными объясняется большей удельной поверхностью i mx платины. [20]
Особенность магнитных свойств адсорбционных катализаторов заключается в том, что разведенный адсорбционный слой характеризуется состоянием некоторого универсального парамагнетизма. Это указывает на то, что физическое состояние вещества в таких слоях является существенно отличным от его состояния в кристаллической фазе и что, по-видимому, с этим связана активность адсорбционных катализаторов. [21]
Отличительными особенностями рассматриваемых адсорбционных катализаторов являются их высокая дисперсность и рентгеноаморф-ность. В таких разбавленных системах из d - эле-ментов геометрические факторы и свойства металла как твердого тела ( коллективные свойства) не могут иметь существенного значения. В условиях, когда активная фаза на поверхности носителя находится в наиболее распыленном ( атомиэированном) состоянии и доля поверхностных атомов максимальна, создается реальная возможность для проникновения в химизм каталитического действия, облегчается выяснение взаимного влияния катализаторов в зависимости от электронного строения изолированных атомов и свойств элементов. [22]
Активность разбавленных слоев палладий-иридиевых адсорбционных катализаторов в реакциях гидрирования циклогексена, аллилового спирта и разложения перекиси водорода / / Физ. [23]
Активность разбавленных слоев палладий-иридиевых адсорбционных катализаторов в реакциях жкдко-фазного гидрирования диметилэтинилкарбинола / / Физ. [24]
Проведено потснциометрическое исследование бинарных металлических адсорбционных катализаторов на основе палладия и варьируемых компонентов иридия и осмия в реакциях гидрирования циклогексена и аллилового спирта. [25]
 |
Термическая дезактивация и активация катализатора. платина на сили-кагеле, при прокаливании в водороде и воздухе по. I. [26] |
При переходе к сильно разбавленным адсорбционным катализаторам стабилизующее действие носителя не только просто возрастает, но переходит в качественно новое явление термической сверхактивации в разведенных слоях. После двух максимумов активности при 425 и 480 С активность резко возрастает и к 700 С почти в 3 раза превышает исходную. [27]
Это показывает, что адсорбционные катализаторы с малой концентрацией нанесенного вещества, даже подвергнутые тренировке ( прогреванию и откачиванию до 10 - 5 мм рт. ст., что снижает их активность примерно в 7 раз), не представляют собственно кристаллических систем. Они являются системами с широким распределением атомов между атомной и субкристаллической фазами. С увеличением степени покрытия поверхности носителя до 0 038 образцы адсорбционных катализаторов по избыточной информации, параметру / и удельной активности начинают приближаться к образцам Pt-черни. [28]
Рд пАи) - адсорбционных катализаторов наблюдается при гидрировании стирола. [30]
Страницы: 1 2 3 4