Адсорбционный катализатор
Cтраница 3
Из работ по рентгенографии адсорбционных катализаторов следует, что область максимумов каталитической активности во всех случаях лежит в рентгеноаморфной зоне. [31]
Обнаружен фотокаталитичеокий эффект у металлических и адсорбционных катализаторов. В случае платиновых катализаторов этот эффект заключается в снижении активности после освещения катализаторов. [32]
Кобозева [6, 7] / по адсорбционным катализаторам. Общим в этих работах является предложенный в работе [6] способ стабилизации неустойчивых металлических частиц на инертном носителе. Различия же связаны с тем, что вместо изучения докристаллических слоев металла с флук-туационным распределением плотности изучаются кристаллы, свойства которых не описываются методами теории ансамблей. [34]
Очень большое влияние на спекание адсорбционных катализаторов оказывает состав атмосферы газов, в которой проводится спекание. Это естественно, так как миграция по поверхности должна в сильной степени зависеть от хемосорбированных газов. Как показали наши исследования ( рис. 2), спекание в атмосфере водорода уменьшает эффекты дезактивации н активации. Хемосорбированный водород препятствует процессам рекристаллизации на поверхности. [36]
В реальном случае на поверхности адсорбционного катализатора находятся кристаллики различных линейных размеров, переходные зародышевые формы и атом-но-диспергированные частицы. Однако усреднение по параметру at, по-видимому ( если последний достаточно корректно определен экспериментально), дает возможность оценки, достаточно близкой к истинному распределению частиц на поверхности между атомно-диспергиро-ванн-ым состоянием и кристаллическим. [37]
Выразим активности А и а адсорбционного катализатора через другие величины. [38]
Например, адсорбционный метод исследования разведенных адсорбционных катализаторов, примененный впервые Боресковым и Карнауховым [38], показал, что в разведенных слоях каждый атом платины способен присоединять один или несколько больше атомов водорода. [39]
Показано принципиальное различие в спекании металлических и адсорбционных катализаторов: монотонное падение активности и поверхности черней, высокотемпературная активация и рост поверхности адсорбционных катализаторов. Установлена определяющая роль для катализа диспергирования рентгеноаморфяой фазы до амортизационного состояния в процессе термической обработки. Полученные результаты объяснены с позиций теории активных ансамблей, с учетом мелкокристаллической фазы активного компонента на поверхности носителя. [40]
 |
Стадии гетерогенного катализа. [41] |
На практике часто используются так называемые адсорбционные катализаторы, приготовленные путем нанесения катализатора на специальный носитель из неактивного материала. В качестве носителя часто используется асбест, уголь, силика-гель, пемза, фарфор и др. Адсорбционные катализаторы позволяют достичь значительной экономии дорогостоящих веществ и обладают повышенной устойчивостью к нагреванию и действию ядов. [42]
Опыты показали, что каталитическая активность адсорбционных катализаторов с увеличением количества атомов катализатора, находящихся на поверхности носителя, обычно возрастает лишь до некоторого предела, а затем снова уменьшается. Образование максимума на кривой активности с ростом степени заполнения поверхности атомами катализатора ( отношение площади занятой поверхности ко всей поверхности катализатора) объясняется изменением числа ансамблей, состоящих для каждой реакции из строго определенного количества атомов. [43]
Опыты показали, что каталитическая активность адсорбционных катализаторов с увеличением числа атомов катализатора, находящихся на поверхности носителя, обычно возрастает лишь до некоторого предела, а затем снова уменьшается. [44]
Опыты показали, что каталитическая активность адсорбционных катализаторов с увеличением количества атомов катализатора, находящихся на поверхности носителя, обычно возрастает лишь до некоторого предела, а затем снова уменьшается. Образование максимума на кривой активности с ростом степени заполнения поверхности атомами катализатора ( отношение площади занятой поверхности ко всей поверхности катализатора) объясняется изменением числа ансамблей, состоящих для каждой реакции из строго определенного количества атомов. [45]
Страницы: 1 2 3 4