Применявшийся катализатор
Cтраница 2
Полидивиниловый каучук ( натрий-дивиниловый), выпускаемый под названием СКВ, является продуктом полимеризации дивинила в присутствии металлического натрия. В зависимости от применявшегося катализатора и условий ведения процесса, вырабатываются и другие типы полидивинилового каучука. [16]
Это свидетельствует о полицентровом характере применявшихся катализаторов и обусловлено, видимо, изменением соотношения между различными типами активных центров. [17]
 |
Изменения состава катализатора и температуры синтеза в ходе опыта № Х168. [18] |
Возможно, что фазовый состав применявшегося катализатора просто является функцией температуры синтеза. Возможно также, что активным компонентом является часть немагнитного железа, так как можно ожидать, что небольшие, незавершенные или неупорядоченные кристаллиты обладают наибольшей активностью. Однако, как показано на рис. 165, содержание карбида Хэгга остается практически неизменным в течение всего периода постоянной активности катализатора, в то время как содержание а-железа и магнетита заметно меняется; на рис. 166 показано, что падение активности в течение первых 800 час. Повышение активности, наблюдавшееся в этом опыте через 800 час. [19]
Они использовали МоОд п-типа и показали, что в процессе увеличения добавки SiO2 к MoOj максимальная поверхность и минимальная электропроводность получаются приблизительно при 4 мол. Далее, Гриффит и другие предположили, что активным компонентом применявшегося катализатора разложения углеводородов SiOz - МоОз была МоО2, а не металлический Мо. Херингтон и Ридиэл [101] также полагают, что для получения ароматических углеводородов из парафинов существенен окисел, так как в этом случае химический потенциал электронов ниже, чем в металле, и это энергетически более выгодно. [20]
Электронограмма показывает ( рис. 14), что плоскость ( 111) магнетита образуется параллельно плоскости ( 111), а также плоскости ( НО) железа. Можно предполагать, что подобная ориентация имела место и на применявшемся катализаторе между кристаллами а-железа и ферроалюминатом, который имеет структуру шпинели. Если дело происходит именно так и если активной в отношении адсорбции водорода является плоскость ( 111), то при малых степенях заполнения адсорбция водорода [73] не будет влиять на адсорбцию азота, и наоборот. [21]
Это объясняется отсутствием систематических исследований, различием условий проведения опытов, применявшихся катализаторов и исходных углеводородов. Так, по данным Хоога, Ферхейса и Зюйдервега [5] гептен-1 и гептен-2 арома-тизуются при 465 С на окиси хрома практически с одинаковым выходом толуола, а гексен-1 в этих условиях образует в 1 7 раза больше бензола, чем гексен-2. По Гольдвассеру и Тэйлору [6] гептен-1 и гептен-3 ( 423 С, окись хрома) ароматизуются практически одинаково. [22]
 |
Результаты испытаний платинорение-вого катализатора на установке риформинга в Эль-Пасо. изменение выхода фракций. [23] |
Как и при испытании других катализаторов, выход бензина практически не снижался. В результате была доказана более высокая стабильность платинорениевых катализаторов и значительное увеличение выхода риформатов по сравнению с достигавшимися на ранее применявшихся катализаторах. [24]
Этих испытаний бывает достаточно, если стоит вопрос только о проверке активности катализаторов. Однако если необходимо выяснить, почему данный катализатор не активен, или если необходимо произвести испытание нового, прежде не применявшегося катализатора, то возникают новые подлежащие выяснению вопросы. В частности, при отсутствии каталитической активности у катализаторов следует поинтересоваться, не происходит ли это из-за недостаточно развитой поверхности или из-за отсутствия кислотности. При лабораторных испытаниях новых катализаторов необходимо установить, не образуется ли наряду с камфеном значительное количество фенхенов. Это удается выяснить по физическим свойствам камфена, который выделяют при аналитической разгонке изомеризата. Иногда окончательные выводы могут быть сделаны только после переработки выделенного камфена в камфару. [25]
Относительно применявшегося катализатора сообщается только, что он получается действием избытка бихромата натрия на 2 части окиси цинка и 1 часть окиси меди. [26]
Эффективное снижение содержания сернистых соединений и бициклических ароматических углеводородов в сырье каталитического крекинга достигается при значительно меньших объемных скоростях, чем обычно требуемые при гидроочистке бензина и средних дистиллятных фракций. Эти типичные кривые характеризуют применявшийся катализатор, сырье и режим процесса и приведены лишь для иллюстрации. Однако очевидно, что при объемной скорости 1 ч 1 реакция приближается к завершению ( или равновесию); при меньших объемных скоростях степень превращения увеличивается незначительно. [27]
Основным продуктом парофазного каталитического окисления 10Нометилнафталинов является фталевый ангидрид, по-очным продуктом - малеиновый ангидрид. Выходы продуктов в азных условиях сильно отличаются. Это объясняется, вероятно, азличными свойствами применявшихся катализаторов. При ис-ользовании 55 пятиокиси ванадия на силикагеле, пропитанном ульфатом калия, а также при применении пятиокиси ванадия на люмогеле выходы фталевого ангидрида составляли 31 - 38 вес. [28]
Поскольку в правые части обоих уравнений входит одна и та же величина - kT, при построении указанного графика она не учитывалась. На этом графике пунктирными линиями показаны данные для различных полимеров, а рядом приведены сокращенные обозначения мономерных единиц. Сплошными линиями показаны экспериментальный данные для полиметилметакрилата, рядом с которыми приведены сокращенные обозначения применявшихся катализаторов. [30]
Страницы: 1 2 3