Cтраница 3
Как и при испытании других катализаторов, выход бензина практически не снижался. В результате была доказана более высокая стабильность платинорениевых катализаторов и значительное увеличение выхода риформатов по сравнению с достигавшимися на ранее применявшихся катализаторах. [31]
Испытание катализаторов для изомеризации пинена. Испытание катализаторов, применяемых для изомеризации пинена, обычно производится путем проведения пробных опытов изомеризации пинена в лаборатории, если стоит вопрос только о проверке активности катализаторов. Однако когда необходимо выяснить, почему данный катализатор не активен, или если необходимо произвести испытание нового, прежде не применявшегося катализатора, возникают новые подлежащие выяснению вопросы. В частности, при отсутствии каталитической активности у катализаторов следует поинтересоваться, не происходит ли это из-за недостаточно развитой поверхности или из-за отсутствия кислотности. При лабораторных испытаниях новых катализаторов необходимо установить, не образуется ли наряду с камфе-ноы значительное количество фенхенов. [32]
Относительно существующих при этом условий в последнее время появились работы Отта и Шретера [65], в которых присоединение водорода к ацетиленовой связи, как и вообще к ненасыщенным связям, рассматривается не как стереохимическая, а как энергетическая проблема. При восстановлении каталитически возбужденным водородом в зависимости от активности катализатора получаются меняющиеся количества обоих изомеров этиленового соединения. Несмотря на дополнительные осложнения, которые могут возникнуть вследствие того, что часть образующихся этиленовых связей может прогидрироваться до предельных, выход более богатых энергией изомеров увеличивается со скоростью реакции и с активностью применявшегося катализатора. Таким образом, не получаются в каждом случае непременно zfitc - формы, но образуются предпочтительно менее стабильные, более богатые энергией формы независимо от их пространственной конфигурации. Особенно активные катализаторы никоим образом не могут считаться подходящими во всех случаях, так как при этом, прежде чем будут восстановлены все ацетиленовые связи, может произойти дальнейшее гидрирование до производных этана. [33]