Комплексный катализатор
Cтраница 1
Комплексные катализаторы в каталитических количествах по активности и селективности действия ( выход продуктов гидрирования) превосходят известный катализатор HF. Низкие значения эффективности гетерогенного катализатора ( селективность самая высокая) при расчете на SOjH-rpymry объясняются инертностью неактивированного ка-тионита. [2]
Комплексные катализаторы способны активировать разнообразные молекулы олефинов и ацетиленов, окиси углерода, углекислого газа, азота, насыщенных углеводородов, что открывает необычайно широкие возможности для создания новых каталитических процессов. В промышленных масштабах с участием комплексных катализаторов осуществлены такие процессы, как полимеризация и димеризация олефинов и ацетиленов, окисление этилена в ацетальдегид, гидроформилирование, диспропор-ционирование олефинов. [3]
Комплексные катализаторы сочетают преимущества бифункциональных и цеолитсодержащих катализаторов ( которые часто называют катализаторами гидроизомеризации) с достоинствами катализаторов Фриделя - Крафтса, позволяющих проводить процесс при более низких температурах. [4]
Комплексные катализаторы по активности и селективности действия ( выход продуктов гидрирования) превосходит HF. Низкая эффективность гетерогенного катализатора ( при самой высокой селективности) в расчете на SO3H - rpynny объясняется инертностью неактивированного катионита. [5]
Комплексные катализаторы не требуют сложной аппаратуры и позволяют получать алкилат высоким выходом почти без побочных продуктов. [6]
Комплексный катализатор приготовляют в ампуле растворением 1 г безводного хлорного железа о 5 мл серного эфира и постепенным добавлением при перемешивании и охпяжденип до температуры ниже 60 I г жидкой окиси проптена. После завершении конденсации хлорного жечеяа с окисью пропилена продукт нагревают в вакууме для удаления летучих; остаток - полутвердое вешество, окрашенное в коричневый цвет. [7]
Комплексные катализаторы трехфтористого бора вводили эквимолекулярно 3 5 мае. [8]
 |
Схема стереорегулярной.| Упрощенная схема плотной и рыхлой упаковки молекул. [9] |
Применяя комплексные катализаторы, Натта в 1955 г. получил полистирол, полипропилен и полибутилен с повышенными теплостойкостью и механическими свойствами. Эти полимеры, которые Натта назвал изотактическими, отличаются высокой степенью кристалличности. В изотактических полимерах большая плотность упаковки достигнута стереорегулярным расположением боковых групп вокруг основной цепи. [10]
Рассмотрим теперь оксидазные комплексные катализаторы. [11]
Использование комплексных катализаторов из триэтилалюминия и треххлористого титана нежелательно, так как это приводит к образованию сополимеров, содержащих кристаллические фракции, ухудшающие технологические свойства резин. [12]
Структура комплексного катализатора в значительной степени определяет структуру и выход поли - - фенпленоксида. Увеличение размера молекулы азотсодержащей компоненты катализатора затрудняет образование полимера из 2 6-замещенных фенолов, но способствует синтезу линейных полимеров из фенолов со свободным ор mo - положением. [13]
АЦ комплексного катализатора, располагающихся в порах полимера, вследствие чего уплотняется полимерная частица и уменьшается ее пористость. [14]
Структура комплексного катализатора в значительной степени определяет структуру и выход поли-п-фениленоксида. Увеличение размера молекулы азотсодержащей компоненты катализатора затрудняет образование полимера из 2 6-замещенных фенолов, но способствует синтезу линейных полимеров из фенолов со свободным ор mo - положением. [15]
Страницы: 1 2 3 4