Высокоактивный катализатор

Cтраница 1

Высокоактивный катализатор может быть приготовлен из Ag2O, если образование окиси происходит в условиях, исключающих возможность загрязнения ее углекислотой. Эта окись по своей первоначальной активности почти равноценна активным образцам МпО2, и окисление окиси углерода на ней начинается при температурах, близких к комнатной. [1]

Высокоактивный катализатор, загружаемый в трубчатую печь, а также низкотемпературный катализатор в конверторе СО второй ступени сохраняют активность при условии, что содержание соединений серы в 1 м3 природного газа не превышает 0 5 CM: J. Поэтому процессу конверсии метана должна предшествовать стадия очистки природного газа от серосодержащих соединений. [2]

Высокоактивный катализатор без носителя дает значительно больше парафинов и меньше ароматики, чем осажденный катализатор. Уменьшение содержания ароматики в присутствии катализатора без подкладки объясняется гидрогенизацией ее с образованием нафтенов. Повышение содержания парафинов в присутствии катализатора без носителя объясняется авторами деструктивной гидрогенизацией нафтенов в парафины с разрывом цикла. Интересно, что на октановые числа бензинов гидрогенизации не влияет различие химического состава. [3]

Высокоактивные катализаторы получаются при смешении инфузорной земли или растительных веществ с соединениями щелочных или щелочноземельных металлов, к которым добавлен органический связующий материал, например битум. [4]

Распределение температур в трубчатой насадке при недостаточной поверхности теплообменника.| Распределение температур в трубчатой насадке с котлом-утилизатором. [5]

Применение высокоактивных катализаторов и улучшение очистки газа позволяет увеличить съем аммиака и соответственно повысить степень использования тепла реакции. [6]

Разработка высокоактивных катализаторов позволила внести существенные усовершенствования в технологию производства ПЭНД, значительно упростить общую технологическую схему, создать новые промышленные процессы. С использованием этих процессов строятся новые заводы и реконструируются действующие производства. Одновременно ведутся интенсивные поиски путей дальнейшего усовершенствования катализаторов и оптимизации условий их применения. [7]

Применение высокоактивных катализаторов позволяет достичь высокой степени приближения к равновесию при объемной скорости до 2000 ч по природному газу, приведенному к нормальным условиям. [8]

На высокоактивных катализаторах, за исключением никель - и углероде одержащих, степень превращения сероводорода в серу уменьшается с понижением температуры. Это связано со снижением суммарной конверсии сероводорода в результате потери активности поверхностью катализатора из-за блокирования ее образующейся серой. На катализаторах ХРМ и ПУ, в присутствии которых сероводород превращается главным образом в диоксид серы, степень превращения сероводорода в серу, напротив, повышается. [9]

В высокоактивных катализаторах рентгенографически установлены очень малые размеры кристаллов. [10]

Зависимость суммарной конверсии К сероводорода от температуры I в процессе. [11]

На высокоактивных катализаторах, за исключением никель - и угле-родсодержащих, степень превращения сероводорода в серу уменьшается с понижением температуры. Это связано со снижением суммарной конверсии сероводорода в результате потери активности поверхностью катализатора из-за блокирования ее образующейся серой. На катализаторах ХРМ и ПУ, в присутствии которых сероводород превращается главным образом в диоксид серы, степень превращения сероводорода в серу, напротив, повышается. [12]

Применяется как высокоактивный катализатор в органическом синтезе; в ядерной технике. [13]

Были разработаны высокоактивные катализаторы для второй ступени низкотемпературной конверсии окиси углерода с водяным паром при температурах 190 - 250 С. [14]

Например, высокоактивный катализатор, обеспечивающий существенное увеличение эффективной константы скорости реакции, можно ввести в реакционную систему в столь малой концентрации, что затем отпадает необходимость удаления его из продукта, поскольку технология отмывки от катализатора обычно весьма трудоемка. [15]

Страницы: 1 2 3 4