Высокоактивный катализатор
Cтраница 2
Благодаря использованию высокоактивных катализаторов без железа, работавших при более низких температурах, исследователям удалось провести синтез при атмосферном давлении и направить его так, чтобы продуктами реакции являлись почти исключительно углеводороды, кипящие главным образом в интервале выкипания бензина и среднего масла ( керосина), вместе с небольшим количеством высококипящих парафинов и почти без кислородных соединений. [16]
Продолжительность жизни высокоактивного катализатора весьма коротка вследствие чрезмерного выделения тепла при выжиге больших количеств отложений кокса, вызывающего быстрое спекание и термическую дезактивацию. [17]
При использовании высокоактивных катализаторов, Как гомогенных, так и гетерогенных, скорость реакции Полимеризации этилена повышается пропорционально Давлению этилена. [18]
При использовании стационарных высокоактивных катализаторов гидрокрекинга в жидкой и в паровой фазах теплоотвод всегда осуществляют таким же способом - поддувом холодного циркуляционного газа в четырех-пяти точках каждого реактора - в смесительные зоны, расположенные под опорными решетками для гранулированного катализатора. [19]
При работе на высокоактивном катализаторе относительный выход суммы бутанов при сравнительно низких темпе - ратурах процесса ( 430 - 450) в начале возрастает, а затем падает. Интересны также изменения в выходах метана; только при высоких температурах процесса ( 480 - 500) заметную роль, очевидно, начинают играть реакции термического распада, что резко увеличивает выход метана. При более низких температурах процесса количество его мало меняется и не превышает 1 0 % вес. [21]
Таким методом удается получить высокоактивный катализатор, в котором удельная поверхность платины составляет до 200 м2 / г. По способу получения такой катализатор приближается к химически модифицированным углеродным материалам. [22]
Если материал электрода представляет собой высокоактивный катализатор, так что при достаточной поляризации концентрация реагирующего вещества у поверхности его падает до нуля, то генерация тока происходит лишь на внешней поверхности электрода и применение пористого электрода оказывается нецелесообразным. Однако при медленных электродных реакциях на внешней поверхности реализуется внешнекинетический режим, концентрация вещества близка к объемной и тогда при помощи пористого электрода можно существенно интенсифицировать процесс, так как реагирующее вещество будет диффундировать внутрь пор и вступать там в электрохимические реакции. Истинная плотность тока в двухфазном пористом электроде определяется, с одной стороны, распределением концентрации реагирующего вещества и продукта реакции внутри пор, а с другой стороны, распределением потенциала по толщине электрода. [23]
Если материал электрода представляет собой высокоактивный катализатор, так что при достаточной поляризации концентрация реагирующего вещества у поверхности его падает до нуля, то генерация тока происходит лишь на внешней поверхности электрода и применение пористого электрода оказывается нецелесообразным. Однако при медленных электродных реакциях на внешней поверхности реализуется внешнекинетический режим, концентрация вещества близка к объемной и тогда при помощи пористого электрода можно существенно интенсифицировать процесс, так как реагирующее вещество будет диффундировать внутрь пор и вступать там в электрохимические реакции. [24]
Если материал электрода представляет собой высокоактивный катализатор, так что при достаточной поляризации концентрация реагирующего вещества у поверхности его падает до нуля, то генерация тока происходит лишь на внешней поверхности электрода и применение пористого электрода оказывается нецелесообразным. Однако при медленных электродных реакциях на внешней поверхности реализуется внешнекинетический режим, концентрация вещества близка к объемной и тогда при помощи пористого электрода можно существенно интенсифицировать процесс, так как реагирующее вещество будет диффундировать внутрь пор и вступать там в электрохимические реакции. Истинная плотность тока в двухфазном пористом электроде определяется, с одной стороны, распределением концентрации реагирующего вещества и продукта реакции внутри пор, а с другой стороны, распределением потенциала по толщине электрода. [25]
Полимеризация проводится под влиянием высокоактивных катализаторов, представляющих собой сложные системы, состоящие, как правило, из галогенидов переходных металлов, алюми-нийорганических соединений и различных добавок. Такие катализаторы приготавливаются заблаговременно и вводятся в первый по ходу процесса полимеризатор. Ввиду высокой активности каталитических систем, в принципе, возможно достижение высоких конверсии мономера даже в одном полимеризаторе. [26]
Алкилирование фенолов полиолефинами требует применения высокоактивных катализаторов, например фтористрго бора, и сопровождается значительной деполяризацией полиолефинов. Применение фтористого бора возможно лишь при наличии специальной аппаратуры. [27]
Керосино-газойлевые фракции подвергаются крекингу над высокоактивными катализаторами с целью получения максимального ( при данных услозиях) выхода бензина и наилучшего перераспределения водорода. [28]
В первые моменты крекинга на высокоактивных катализаторах в реакционной смеси были обнаружены предельные углеводороды. [29]
 |
Параметры процессов синтеза спиртов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4