Высокотемпературный катализатор
Cтраница 1
Высокотемпературный катализатор ИК-2 и низкотемпературный ванадиевый катализатор ИК-3 имеют удельную внутреннюю поверхность в несколько раз большую, чем катализаторы БАВ и СВД. [1]
Высокотемпературными катализаторами служат окиси вольфрама, титана, железа, ванадия, мышьяка, олова и хрома. Все указанные высокотемпературные катализаторы, за исключением окиси хрома, являются гс-полупровод-никами. Кроме того, имеются данные, что добавление к окисно-железному катализатору окисей Sn 4 и As4 5, имеющих более высокую валентность, чем Fe 3, повышает ее каталитическую активность. Однако добавление окисей К или Gu2 приводит к понижению каталитической активности. Если каталитическую активность связывать с числом полусвободных электронов в полупроводнике, то указанные изменения происходят в ожидаемом направлении. Исходя из этих данных, Кавагуши [68] высказывает предположение, что лимитирующей стадией реакции, протекающей на высокотемпературных катализаторах, является хемисорбция кислорода с переходом электрона от катализатора к хемисорбированному атому кислорода. Далее предполагается, что хемисорбированные атомы кислорода быстро взаимодействуют с газообразной S02; это приводит к образованию S03 и восстановлению катализатора до его первоначального состояния. [2]
Когда высокотемпературные катализаторы заканчивают срок своей службы, необходимо их выгрузить. Эта процедура, описанная в гл. В некоторых случаях, когда нет инертного газа, пассивация катализатора должна проводиться с контролируемой дозировкой кислорода ( см. гл. [3]
Создание высокотемпературного катализатора для процесса конверсии природного газа в кипящем слое под давлением должно базироваться на современных достижениях в этой области. [4]
Отличие высокотемпературных катализаторов гидрогенизации, ( MpS2, WS2) от низкотемпературных металлических катализаторов ( Pd, Pt, N1) эти авторы видят также еще и в том, что при повышении температуры концентрация водорода на поверхности высокотемпературных катализаторов мало изменяется вследствие меньшей величины теплоты адсорбции водорода, в то время как на поверхности металлических катализаторов с повышением температуры ( выше 250 - 300) при низких давлениях концентрация водорода и углеводорода резко понижается и скорость реакции уменьшается. [5]
Отличие высокотемпературных катализаторов гидрогенизации ( MoS2, WS2) от низкотемпературных металлических катализаторов ( Pd, Pt, Ni) эти авторы видят также еще и в том, что при повышении температуры концентрация водорода на поверхности высокотемпературных катализаторов мало меняется вследствие меньшей величины теплоты адсорбции водорода, в то время как на поверхности металлических катализаторов с повышением температуры ( выше 250 - 300 С) при низких давлениях концентрация водорода и углеводорода резко понижается и скорость реакции уменьшается. [6]
Поскольку потребители высокотемпературных катализаторов заинтересованы в продолжительном сроке их службы, то прочность таблеток является основным требованием. Существует тесная связь между прочностью и плотностью таблетки. [7]
Необычное поведение высокотемпературных катализаторов объясняли 37 различной продолжительностью пребывания углеводородов в адсорбированном состоянии, что зависит от их строения. Эта точка зрения не объясняет, почему на WS2 на терране - гораздо менее активном катализаторе, чем WS2, - введение заместителей не ускоряет, а замедляет процесс гидрирования. [9]
Что касается высокотемпературных катализаторов гидрирования, то А. В. Лозовой и С. А. Сенявин [2, 3] показали, что лучшими из них являются сернистые соединения вольфрама и молибдена. [10]
Изложены результаты разработки нового высокотемпературного катализатора КСН на основе глинозема со спекающими и выгорающими добавками. Найдены условия, позволившие получить бидисперсную структуру носителя. Исследовано распределение никеля по грануле носителя катализатора. Показано преимущество катализатора КСН по сравнению с аналогичным катализатором без добавок. [11]
Стоимость эксплуатации и длительность пробега высокотемпературных катализаторов, работающих при атмосферном Давлении, обычно определяется перепадом давления в их слое. Катализатор с высокой прочностью и низким начальным сопротивлением слоя имеет значительное преимущество в этом отношении, поэтому может быть оправдана его более высокая начальная стоимость. [12]
При гидрировании фенолов в присутствии высокотемпературных катализаторов или в термическом процессе без катализатора спирты не образуются совсем; основными продуктами являются ароматические и алициклические углеводороды, а также небольшое количество циклоалкенов. Образование циклоалканов и циклоалке-нов нельзя объяснить гидрированием промежуточно образующегося бензола, так как бензол гидрируется медленнее фенола, а в специально подобранных условиях не гидрируется совсем. [13]
Наиболее существенным фактором для определения пригодности высокотемпературного катализатора является не начальное падение давления в слое, а характер его увеличения, обусловленный постепенным разрушением катализатора. Так, пыль образуется, если катализатор находится в восстановленном состоянии, когда физическая прочность его значительно ниже, чем у свежего катализатора. Если сравниваются два катализатора, то тот, который прочнее до восстановления, обычно прочнее также после восстановления. Это довод в пользу производства катализатора с высокой насыпной плотностью, так как увеличение давления таблетирования позволяет производить более прочные таблетки. Твердость свежих таблеток очень мало сказывается на сопротивлении слоя при длительности рабочего пробега приблизительно до 12 месяцев, в то же время удельная активность высокотемпературных катализаторов может сохраняться более длительное время. [14]
Разработан бифункциональный катализатор, обладающий свойствами высокотемпературных катализаторов изомеризации и по активности напоминающий катализаторы Фриделя - Крафтса. Изомеризация на этих катализаторах осуществляется при 100 - 250 С, они характеризуются высокой селективностью. [15]
Страницы: 1 2 3 4