Cтраница 2
Деструкция углеводородов в присутствии ионных катализаторов протекает с очень большими скоростями. [16]
Полимеризация альдегидов инициируется присоединением ионного катализатора к полярной карбонильной группе. Рост цепи осуществляется за счет последовательного присоединения образующихся промежуточных продуктов к новым молекулам мономера. Полимеризация может происходить в результате реакций двух типов. [17]
![]() |
Магнитная восприимчивость. [18] |
Исследование катализа перекиси водорода ионными катализаторами на сахарном угле № 16 показало, что активность ионов в ряду Мп, рез сО2 Ni2 Cu2 и Zn2 закономерно падает, а энергия активации от Мп2 и Fe 3 ( в й-подгруппе которых содержится пять холостых электронов) к иону Zn2 ( у которого rf - подгруппа заполнена) возрастает. В этом же направлении ослабевает и токсическое действие ионов на атомы металлов. [19]
Марк [279] указывает, что ионный катализатор должен состоять из иона, инициирующего цепь, и иона противоположного заряда. [20]
Полимеризация последнего в присутствии таких ионных катализаторов, как BFs, AlGls, A1 ( С2Н5) з, приводит к получению высокомолекулярного полимера. [21]
Акрилонитрил не полимеризуется в присутствии ионных катализаторов типа катализаторов Фриделя-Крафтса, таких как трехфтористый бор; в присутствии последнего при полимеризации некоторых мономеров, например изобутилена, образуются растущие цепи, на конце которых имеется положительный заряд. [22]
Поликонденсация альдегидов весьма чувствительна к ионным катализаторам: кислотам, щелочам, солям, основаниям. Это объясняется тем, что сама элементарная реакция конденсации является ионным процессом, поэтому все химические вещества, способные образовывать ионы, весьма сильно влияют на этот процесс. [23]
Наоборот, при переходе к ионным катализаторам, в частности к катализаторам с посторонними ионами, включенными в их решетку ( ZnS-Cu, ZnS-Ag), каталитическая активность и люминесценция симбатно следуют за экзоэлек-тронной эмиссией. Таким образом, только в случае катализаторов-люминофоров изменение концентрации и энергии связи электронов в решетке полупроводника связано с каталитической активностью системы. [24]
Первому механизму благоприятствуют полярные растворители и ионные катализаторы, второму - неполярные растворители. В зависимости от структуры амфотерного иона и окружающей среды возможны дальнейшие его преобразования путем полимеризации, перегруппировки, реакции с растворителем, альдегидом или кетоном. [25]
Глицидиловые эфиры непредельных к-т в присутствии ионных катализаторов полимеризуются как по двойной связи, так и по эпоксидной группе, причем введение ингибитора не замедляет полимеризацию по этиленовой связи. [26]
Глицидиловые эфиры ненасыщенных кислот под влиянием ионных катализаторов полимеризуются с образованием циклов по механизму внутри - и межмолекулярного взаимодействия двойной связи и а-окисного кольца [ А р-б у зо в а, Ефремова В. Н., Елисеева А. Г., Зин дер, Высокомолек. [27]
Полимеризация циклов может быть осущсствле-тякжс с ионными катализаторами. [28]
Для некоторых представляющих интерес реакций циклопри-соединения требуются ионные катализаторы. [29]
Для некоторых представляющих интерес реакций циклоприсоединения требуются ионные катализаторы. [30]