Cтраница 3
Глицидиловые эфиры ацетиленовых спиртов полимеризуются в присутствии ионных катализаторов - эфирата фтористого бора, триэтиламина, триизопропила та алюминия с раскрытием а-окисного кольца и образованием полимеров, имеющих боковые о дно замещенные ацетиленовые группировки. [31]
При полимеризации в массе или растворе с ионными катализаторами удается получить без особого труда ( в противоположность эмульсионной полимеризации) высокомолекулярные полимеры, мало разветвленные и совершенно не сшитые даже при высоких степенях конверсии. Благодаря приготовлению почти 100 % ного 1 4 - ц с-полиизопрена удалось близко подойти к структуре натурального каучука. [32]
Полимеризация с раскрытием цикла была инициирована как ионными катализаторами, так и катализаторами, представляющими собой молекулярные частицы. Инициирование приводит к раскрытию цикла с образованием инициирующей частицы М, которая может быть как ионом, так и нейтральной молекулой в зависимости от катализатора. [33]
Для получения полимеров с изотактической структурой требуется применение специальных гетерогенных ионных катализаторов полимеризации; при этом обычно не удается обеспечить 100 % - ное содержание изотактического полимера. [34]
Акролеин нолимеризуется в присутствии как радикальных, так и ионных катализаторов. [35]
Акролеин полимеризуется в присутствии как радикальных, так и ионных катализаторов. [36]
Характер изменения молекулярного веса при полимеризации е-капролактама в присутствии ионных катализаторов не зависит ни от природы и количества взятого катализатора, ни от температуры полимеризации. В процессе уменьшения молекулярного веса полимера содержание мономерного лактама остается постоянным. [37]
Механизм образования двойных связей в полиэтилене, получаемом на ионных катализаторах, менее ясен. [38]
Хлорирование или бромирование ( реакция 1) проводится в присутствии ионного катализатора ( FeBr3, А1С1з, SbCb, Ь) и, кроме того, отличается от галоидирования олефинов тем, что является реакцией замещения, а не присоединения. [39]
Хлорирование или бромирование ( реакция 1) проводится в присутствии ионного катализатора ( FeBr3, А1С13, SbCls, Ь) и, кроме того, отличается от галоидировакия олефинов тем, что является реакцией замещения, а не присоединения. [40]
Поскольку при ионной полимеризации обычно используют растворители с невысокой е, ионные катализаторы существуют преимущественно в виде ионных пар. По структуре ионные пары могут быть тесными ( контактными), ассоциатами типа ( R А -) или ( R - B) сольватированными молекулами растворителя, в которых ионы находятся на расстоянии, равном приблизительно сумме ионных радиусов, или же рыхлыми ( сольватно-разделенными) типа IV, в которых в междуионной области находятся молекулы растворителя. [41]
Модификацию масел дициклопентадиеном проводят при атмосферном или повышенном давлении в присутствии ионных катализаторов ( комплексы BF3) при температуре порядка 170 С. [42]
Полимеры получают полимеризацией глицидиловых эфиров непредельных к-т под действием радикальных инициаторов или ионных катализаторов. [43]
Так как стирол быстро полимеризуется при нагревании, при действии перекисных инициаторов и ионных катализаторов в блоке, растворе, суспензии и эмульсии, то вполне естественным является изучение возможности сополимеризации стирола со многими другими мономерами. В одном из обзоров [152] приведены количественные данные об относительной склонности стирола к сополимеризации с 45 другими мономерами. Эти данные относятся главным образом к полимеризации в блоке в присутствии перекисных инициаторов, хотя в случае сополимеризации стирола и акрилонитрила не было никакого заметного различия в этом отношении между полимеризацией в эмульсии и в блоке. Однако, как будет показано ниже, относительные активности могут существенно отличаться друг от друга при переходе от полимеризации, инициированной свободными радикалами, к полимеризации в присутствии ионных катализаторов. В табл. 13 приведены данные об относительной активности различных мономеров с различными радикалами. [44]
В отличие от полимеризации, инициированной свободными радикалами, при инициировании полимеризации диенов ионными катализаторами структура цепей полимера сильно подвержена влиянию катализатора и зависит от его природы. Так, например, натрий вызывает образование из дивинила полимера, в котором большая часть структурных единиц дивинила связана в положения 1 2; калий вызывает образование полимера с заметно меньшим, а алфинный катализатор с еще много меньшим образованием таких структурных единиц. Кроме того, количество структурных единиц, присоединенных в положении 1 2 в полимере, значительно больше будет зависеть от температуры при полимеризации диенов с применением ионных катализаторов, чем при полимеризации со свободными радикалами. [45]