Cтраница 1
Межфазные катализаторы и мицеллообразующие агенты увеличивают скорость реакции и оказывают стабилизирующий эффект на те катализаторы, которые обычно разлагаются на неактивные частицы за несколько часов. Предварительные опыты в лаборатории авторов этой книги показали, что более липофильный Hep4NBr вызывает еще большее увеличение скорости реакции. [1]
Роль межфазного катализатора могут выполнять только такие соли аммония или фосфония, у которых катион может находиться как в водной, так и главным образом в органической фазе. [2]
Применение межфазных катализаторов типа четвертичных солей аммония оказывается полезным и для промежуточного получения таких препаративно важных нуклеофильных реагентов, как алкоголят -, тиолат - или карбанионы, которые в форме солей не очень устойчивы и поэтому не предлагаются в качестве продажных препаратов. [3]
При использовании оптически активных межфазных катализаторов возможно стереоселективное присоединение по реакции Михаэля, при этом могут быть получены высокие оптические выходы; подробности см. в разд. [4]
Используя в качестве межфазного катализатора 18-краун - 6, удается присоединить в межфазной системе [ сухой KCN - МегС ( ОН) СЫ - бензол или ацетонитрил ] HCN к - ненасыщенным кетонам. [5]
Как правило, межфазными катализаторами являются ионы либо молекулы, способные образовывать комплексы с неорганическими катионами и тем самым облегчать их проникновение в органическую среду. [6]
Как правило, межфазными катализаторами являются ионы либо молекулы, способные образовывать комплексы с неорганическими катионами и тем садам облегчить их проникновение в органичен кую среду. [7]
Как правило, межфазными катализаторами являются ионы либо молекулы, способные образовывать комплексы с неорганическими катионами и тем самым облегчать их проникновение в органическую среду. [8]
МНТК Нефтеотдача предложены новые, так называемые межфазные катализаторы ( МФК) - ВФИК-82, сульфамин-3, карбомол - ЦЭМ, ЛСФ-1 и ЛКЛ, которые позволяют снизить вязкость и поверхностное натяжение углеводородной пленки. При этом МФК адсорбируют на себя асфальтосмолистые отложения. [9]
Несмотря на то что многочисленные вещества использовались как межфазные катализаторы в специфических случаях, имеется очень мало сравнительных работ. В одной из таких работ [48] проведено исследование реакции замещения хлорид-иона в хлористом бензиле ацетат-ионом. [10]
В нашей монографии мы уделяем основное внимание использованию межфазных катализаторов в каталитических количествах в системах жидкость - - жидкость и твердая фаза - жидкость, не затрагивая практически метода экстракции ионных пар и реакций в гомогенных системах с использованием стехиометрических количеств краунэфиров и криптатов. [11]
И последнее замечание относительно использования краун-эфиров в качестве межфазных катализаторов: мало работ, в которых проводится непосредственное сравнение четвертичных аммониевых катализаторов с краун-эфирами в двухфазных жидких системах ( разд. [12]
Фактически почти все, что касается краун-зфиров как межфазных катализаторов, равным образом относится и к крипта-там. Однако они менее широко применяются, чем краун-эфиры. Это связано с тем обстоятельством, что пока не разработан удобный одно - или двухстадийный метод их синтеза, а существующие многостадийные методы дороги. [13]
Наконец, следует отметить, что использование оптически активных межфазных катализаторов ( например, N-бензил - или N-додецил - М - метилэфедринийбромида и др.) позволяет проводить частичный асимметрический синтез. [14]
Показано, что соединение ( 1) является гораздо более эффективным межфазным катализатором, чем известный катализатор. [15]