Координационный катализатор
Cтраница 1
Координационные катализаторы, несомненно, сочетают в себе свойства одного ( или нескольких) из первых трех типов, но механизм их действия еще не ясен. По этой причине они буоуг рассматриваться отдельно. Природа активированного центра зависит от природы инициатора. Так, в полимерной цепи, инициированной свободным радикалом, растущая цепь обрывается свободным радикалом, тогда какв присутствии катионных или анионных катализаторов активным центром является ион карбония, или карбанион. Как будет видно из соответствующих опытов, тип используемого инициатора зависит от мономера поскольку не все мономеры иолимернзуются в присутствии инициаторов любого типа. [1]
Координационные катализаторы эффективны при полимеризации ос-олефинов и сопряженных диенов. Детальный механизм их действия все еще является предметом дискуссии. [2]
Теорию многоцентровых координационных катализаторов в механизме стереорегулярной полимеризации развивает Фурука-ва 1207, который предполагает, что катализаторы имеют два координационных центра, один из которых является противоионом растущей цепи и связан с ней в ионную пару, а второй, взаимодействуя с растущим концом, препятствует свободному вращению конца цепи. [3]
Полимеризация пропеноксида с координационным катализатором дает полимеры с высокой молекулярной массой, которые могут быть легко разделены на кристаллическую и аморфную фракции. Если полимеры получаются из рацемических мономеров, то они обязательно являются оптически неактивными; будучи получены из хирального мономера, они проявляют оптическую активность, которая всегда имеет более высокое значение для кристаллической фракции. При деградации этих полиэфиров с использованием р-элиминирования под действием пентилнатрия или путем окисления озоном с последующим восстановлением и анализом полученных димерных диолов установлено, что кристаллический полипропеноксид характеризуется высокой степенью регулярности и содержит первично-вторичные эфирные связи, получающиеся в результате полимеризации по типу голова к хвосту, тогда как аморфный полимер содержит значительные количества дипервич-ных и дивторичных эфирных связей. [4]
Полимеризация пропеноксида с координационным катализатором дает полимеры с высокой молекулярной массой, которые могут быть легко разделены на кристаллическую и аморфную фракции. Если полимеры получаются из рацемических мономеров, то они обязательно являются оптически неактивными; будучи получены из хирального мономера, они проявляют оптическую активность, которая всегда имеет более высокое значение для кристаллической фракции. При деградации этих полиэфиров с использованием - элиминирования под действием пентилнатрия или путем окисления озоном с последующим восстановлением и анализом полученных димерных диолов установлено, что кристаллический полипропеноксид характеризуется высокой степенью регулярности и содержит первично-вторичные эфирные связи, получающиеся в результате полимеризации по типу голова к хвосту, тогда как аморфный полимер содержит значительные количества дипервич-ных и дивторичных эфирных связей. [5]
Рассмотрите вопрос о применении гомогенных и гетерогенных координационных катализаторов в реакциях полимеризации пропилена, изопрена, стирола, метилметакрилата и бутил-винилового эфира; в чем своеобразие при использовании катализаторов различных типов в полимеризации указанных мономеров. [6]
Единственным исключением является полимеризация ацетона в присутствии координационных катализаторов ( гл. [7]
Сополимеры этилена с пропиленом получают совместной полимеризацией с использованием координационных катализаторов. Свойства сополимеров в основном определяются соотношением этилена и пропилена. По мере увеличения содержания пропилена в сополимере наблюдается уменьшение степени кристалличности, увеличение гибкости и эластичности материала. [8]
 |
Характеристики каучуков СКИ-3 и НК. [9] |
Изопреновый каучук СКИ-3 получается стереоспецифичес-кой полимеризацией изопрена в растворе в присутствии комплексных координационных катализаторов Циглера-Натта А1 ( изо С4Нд) з Т1СЦ ( в мольном отношении 1: 1) или литийорга-нических соединений состава RLi ROLi LF. В производстве более предпочтительны комплексные катализаторы, позволяющие получить каучук с высоким содержанием звеньев 1 4-цис. [10]
В присутствии этих катализаторов [21, 22, 39, 197, 198], в настоящее время широко известных как координационные катализаторы, олефины полимеризуются прл комнатной температуре и атмосферном давлении. [11]
Тезис о необходимости применения гетерогенного катализатора для получения регулярной структуры отпал, поскольку были открыты гомогенные координационные катализаторы. Для реализации подобных условий наличие гетет рофазы вовсе не обязательно. [12]
Рассмотрены новейшие данные по винильной полимеризации би - и полициклических олефинов и их сополимеризации с этиленом под влиянием координационных катализаторов на основе комплексов переходных металлов. Особое внимание уделено исследованиям по полимеризации норборнена и его сополимеризации с этиленом. Кратко описаны свойства образующихся при этом полимеров и сополимеров, представляющих интерес в качестве новых материалов для оптической электроники, электротехники, медицинской техники и других областей применения. [13]
Новым направлением является конверсионная полимеризация, или а со-полимеризация, которая позволяет получать весьма простым путем, при помощи координационных катализаторов, такие полимеры, которые ранее из этих мономеров получать не удавалось. [14]
Новым направлением является конверсионная полимеризация, или а в-полимеризапдя, которая позволяет, получать весьма простым путем, при помощи координационных катализаторов, такие полимеры, которые ранее из этих мономеров получать не удавалось. [15]
Страницы: 1 2