Cтраница 1
Полученный катализатор, кроме того, подобно природной окси-нитрилазе, катализировал образование ( -) - нитрила миндальной кислоты из бензальдегида и синильной кислоты. [1]
Полученный катализатор употребляется дли крекинга нефти. [2]
Полученный катализатор пропитывают раствором КОН до содержания15 % К2О с последующим нагреванием в присутствии водяного пара до температуры 750 С и восстановлением водородом при 850 С в присутствии водяного пара. [3]
Полученный катализатор промывают пятью порциями воды для удаления соляной кислоты. [4]
Полученный катализатор имеет чрезвычайно малую площадь поверхности, однако при восстановлении она увеличивается до 5 - 15 м2 / г. Эти катализаторы имеют высокую механическую прочность. [5]
Полученный катализатор отсеивают от мелочи и пыли. [6]
Полученный катализатор испытывали на лабораторной установке продувкой через его слой высотой 10 - 20 см и диаметром 1 -, ] см газовой смеси, содержащей ОД-02 об. % оксидов азота, эквимольнос количество аммиака и воздуха в смеси с азотом в качестве носителя. [7]
Полученный катализатор гигроскопичен и имеет тот недостаток, что фосфорная кислота сублимируется из него в поток проходящего газа. Имеются указания, что более стабильный катализатор получается по несколько видоизмененной технологии [52]: 60 вес. Полученные гранулы кремнефосфорной кислоты пропитывают раствором ортофосфорной кислоты, взятой в количестве - 30 % от веса гранул. Пропитанные гранулы вновь сушат и прокаливают при 250 С, после чего катализатор готов к работе. [8]
Полученный катализатор теряет при прокаливании ( 950 С) 10 % массы. [9]
Полученные катализаторы могут быть использованы для гидрирования некоторых олефиновых, ацетиленовых и нитросоединений муравьиной кислотой при комнатной температуре. [10]
Полученный катализатор размешивают в 10 мл 99 9 % - ной D2O и оставляют стоять в закрытой банке на 48 час. Отделенный центрифугированием катализатор промывают диоксаном ( 3 раза по 25 мл), вновь размешивают в 10 мл 99 9 % - ной D2O и оставляют стоять еще на 48 час. Полученный таким образом катализатор оставляют под небольшим количеством D. При употреблении в течение двух месяцев катализатор не изменяется и дает в реакциях одинаковые результаты. [11]
Полученный катализатор обладает повышенной активностью, селективностью и хорошей износоустойчивостью. При исследовании процесса неполного окисления метана природного газа во взвешенном слое алюмосиликатного катализатора изучено влияние ряда факторов на выход продуктов окисления и установлен цепной механизм гетерогенного окисления метана. [12]
Полученный катализатор отсеивают от мелочи и пыли. [13]
Полученный катализатор, подобно природной оксинитрилазе, катализировал образование ( -) - нитрила миндальной кислоты из бензальдегида и HCN. [14]
Полученный катализатор после остывания в токе углекислоты осторожно переносят в автоклав для гидрирования. [15]