Cтраница 4
Таким образом, приведенные процессы регенерации катализатора основаны на способе экстракции тяжелых металлов водой с последующей очисткой полученного катализатора различными способами. [46]
Как видно из рис. 9, при подаче оксидата на образование нарган-цево-калиевых мыл из расчета по числу омыления оксидата 65, равному в данном случае его кислотному числу, полученный катализатор содержит примерно 2 % марганца. Далее содержание марганца в катализаторе возрастает. Расход оксидата при этом значительно сокращается. Это указывает на целесообразность получения катализатора с уменьшенным количеством оксидата из расчета подачи его на приготовление по числу омыления. [47]
Если зола после сжигания кубовых остатков содержит значительное количество ацетатов других металлов ( вследствие коррозии аппаратуры), то без очистки ( например, на ионообменных смолах) использование полученного катализатора не представляется возможным. [48]
Следует отметить, что в зависимости от изменений, вносимых в методику выщелачивания сплава Ni - А1 ( условия прибавления сплава, концентрация щелочи, продолжительность и температура выщелачивания, условия промывки полученного катализатора и пр. Как указывает Смит с сотрудниками122, изменение условий получения катализатора не оказывает существенного влияния на каталитическую активность, измеряемую скоростью гидрирования d - лимонена. Марки скелетных никелевых катализаторов в настоящее время принято обозначать символом W, соединенным черточкой с цифрой от единицы до семи. [49]
Хотя раствор быстро проникает через пористый носитель, равномерное распределение металлсодержащего растворенного вещества по всему носителю в случае значительной адсорбции не обязательно достигается легко, так как адсорбируемое вещество осаждается прежде всего на внешней поверхности зерна носителя и при недостаточной продолжительности пропитки в полученном катализаторе неизбежно имеет место неравномерное распределение частиц металла. Если концентрация пропиточного раствора снаружи зерен носителя всегда постоянная ( что часто не очень экономично, так как означает использование большой емкости), концентрация адсорбированного вещества никогда не превышает равновесного значения и постепенно зона адсорбции продвигается внутрь пористой среды, пока не достигается равномерное распределение адсорбированных частиц. Однако, если количество адсорбируемого вещества ограничено, его концентрация может сильно снизиться на начальной стадии адсорбции и равномерное распределение адсорбированных частиц по всему носителю можно достигнуть только путем перераспределения первоначально адсорбированного вещества. [50]