Тонкоизмельченный катализатор

Cтраница 1

Тонкоизмельченный катализатор содержит 5 % никеля и 95 % керамического носителя. [1]

Около 3 г тонкоизмельченного катализатора растворить в 100 мл соляной кислоты ( 1: 2), нагревая 15 - 20 мин. [2]

Около 3 г тонкоизмельченного катализатора растворяют в 100 мл соляной кислоты ( 1: 2) при нагревании в течение 15 - 20 мин. Раствор охлаждают, переводят количественно в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Полученный раствор фильтруют в сухую плоскодонную колбу. Переносят пипеткой 100 мл фильтрата в стакан емкостью 300 мл, разбавляют водой до 200 мл, прибавляют 1 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты и при непрерывном помешивании приливают 20 мл горячего 10 % - ного раствора хлорида бария. [3]

А его cat S-4: тонкоизмельченный катализатор, в состав которого входит редкоземельная форма цеолита типа Y с полусинтетическим ( 33 % А1 О) связующим. [5]

В нем описан процесс контактирования газа с кипящим слоем тонкоизмельченного катализатора. Первой промышленной установкой с использованием кипящего слоя был газогенератор Винклера для производства водяного и генераторного газов, разработанный в Германии в 1921 г. Появление псевдоожижения на промышленной арене относится к периоду второй мировой войны, когда возникла острая необходимость в больших количествах высокооктанового авиационного бензина. В 1944 г. в США была создана установка для каталитического крекинга. С тех пор псевдоожижение было подробно исследовано и применено в самых различных областях техники. [6]

Влияние температуры на полимеризацию н-бутиленов при объемной. [7]

Активность всякого катализатора повышается с увеличением поверхности, поэтому применение тонкоизмельченного катализатора часто вызывает быстрое течение реакции и, по-видимому, в нашем случае увеличивает степень полимеризации н-бутиленов. [8]

В 1910 г. в Англии был получен патент, в сущности, на способ интенсификации процесса путем использования тонкоизмельченного катализатора, который газом вносился бы в реакционную камеру. [9]

Обычно реакцию проводят в условиях, которые предложил еще Геш9: оба реагента растворяют в безводном растворителе, прибавляют тонкоизмельченный катализатор и пропускают хлористый водород при температуре около 0 С или ниже, тщательно предохраняя реакционную смесь от попадания влаги. Образующаяся соль кетимина осаждается в виде твердого соединения или выделяется в виде вязкого нижнего слоя. [10]

Тайцем, Броновец, Андреевой [16] были проведены исследования ряда углей ( Г, Ж, бурые) при обработке их водородом под давлением с добавкой тонкоизмельченного катализатора в сухом виде в условиях умеренного гидрирования. [11]

Опыты по гидрированию сульфолена над никель-хромовым катализатором в статических установках показывают, что реакцию целесообразно вести в сульфолане при 35 - 50 С, давлении 1 - 20 am, в присутствии тонкоизмельченного катализатора и при интенсивном перемешивании реакционной смеси. [12]

Скорость роста кристаллов в ситаллах. в функции температуры при каталитической кристаллизации. [13]

Процессы второго рода - каталитической кристаллизации позволяют получить стеклокристаллическуго структуру, не применяя фотохимические методы. В состав шихты вводят тонкоизмельченный катализатор, который растворяется при варке стекла; далее обычными методами получают изделия. При охлаждении начинают выпадать субмикроскопические частицы катализатора, образуя центры кристаллизации. [14]

В процессах гидрогенизации жиров и масел в соответствующие спирты, как правило, используют меднохромовые катализаторы. Обычно это периодический процесс, который проводят с тонкоизмельченным катализатором, суспендированным в реакционной смеси, при температуре 150 - 350 С и давлении 100 - 300 атм. Если в исходном масле имеются двойные связи ОС, то они в основном сохраняются и гидрируются лишь некоторые из них. [15]

Страницы: 1 2