Остальной катализатор

Cтраница 1

Зависимость времени пребывания реакционной массы от числа секций аппарата. [1]

Остальной катализатор подают непосредственно в каждую секцию колонны. Реакционная смесь поступает в нижнюю часть каждой секции реакционной колонны и сливается из верхней части. [2]

Остальные катализаторы, за исключением платинового, менее активны. С платиновым катализатором получены несколько худшие результаты, чем с никелевым вследствие повышенной чувствительности первого к сернистым соединениям. При гидрокрекинге сырья, глубоко очищенного от серы, платиновые катализаторы не уступали по расщепляющим свойствам, а по гидрирующим превосходили никелевые. [3]

Все остальные катализаторы, применяемые в производстве фенольных смол, в пожарном отношении опасности не представляют. [4]

Механизм действия железного катализатора. [5]

Он дешев, достаточно активен при температуре 450 - 500 С, менее остальных катализаторов чувствителен к каталитическим ядам. Промоторы в составе контактной массы способствуют созданию высокоразвитой поверхности, препятствуют рекристаллизации катализатора и повышают его активность. [6]

Норограммы катализаторов. 1 свежий ФКД-Э. 2 - - проба. после извлечения СК. 3, 4, 5 пробы отработанного катализатора. [7]

По причине высокой плотности твердой основы и малого удельного объема пор силикафосфатные катализаторы существенно отличаются от остальных катализаторов нефтепереработки по насыпной плотности. [8]

Анализ гидрированных углеводородных продуктов нескольких опытов по изосинтезу при 300 am ( штриховкой обозначены нафтеновые компоненты. [9]

Катализаторы на основе окиси тория, в частности, с добавками щелочей, давали большие выходы нафтеновых углеводородов, чем остальные катализаторы; возможно, что эти нафтены образовались из парафиновых углеводородов разветвленного строения в результате вторичных реакций. [10]

Синтез тиофена из я-бутилена и сероводорода ( время опыта 1 ч. [11]

Из этих данных видно, что наиболее прочным является промышленный катализатор К-5 сумгаитский, который, однако, в наших условиях показал низкую активность, остальные катализаторы имеют прочность одного и того же порядка. [12]

Загрузка катализатором в количестве, предусмотренном проектом, выполняется в два приема: вначале засыпается слой крупного катализатора ( 90 - 100 кг), а затем остальной катализатор ( примерно 7500 - 7600 кг) обычной грануляции. [13]

Так как полученные из разных работ значения каталитической активности имели разные порядки величин, стандартными для удобства сравнения принимались данные катализа на веществах, о которых имеется наибольшее количество достоверных сведений. Активности остальных катализаторов пересчитаны по отношению к этим стандартам. Там, где это возможно, сравнивались ( или экстраполировались) значения активности при 150 С. [14]

Проведенные исследования показали, что окисление изопентапа на Ag без носителя и окиси Ag, нанесенной на окись алюминия, протекает с той же скоростью и селективностью, как инициированное окислении. Использование остальных катализаторов, содержащих Ag, несмотря на увеличение конверсии изопентана в 2 раза, является нецелесообразным из-за малого выхода гидроперекиси. Поэтому можно предположить, что окисление изопентана на серебряных катализаторах идет не по гетерогенному радикальному ( нецепному) механизму, а по гетерогепно-гомо-гепному механизму, но которому радикалы, образующиеся на поверхности катализатора, затем переходят в объем, и реакция протекает аналогично некаталитическому инициированному окислению. [15]

Страницы: 1 2