Cтраница 1
Никелевый скелетный катализатор состоит из мелкодисперсного никеля кубической модификации. Величина кристаллитов никеля зависит от условий выщелачивания. Сгоревший на воздухе катализатор представляет собой кубический никель с небольшим количеством закиси никеля. Пирофорность никелевого катализатора обусловлена не только самим дисперсным никелем, но и адсорбированным на его поверхности активным водородом. [1]
Никелевые скелетные катализаторы применяются, например, при гидрогенизации жиров. [2]
Хотя никелевые скелетные катализаторы получили в настоящее время наибольшее распространение и признание, естественно, не исключено, что при последующем более глубоком изучении получат широкое распространение и другие скелетные катализаторы ( медные, железные, кобальтовые), в том числе и в процессах гидрирования. [3]
Дисперсность никелевого скелетного катализатора зависит от условий его получения. [4]
![]() |
Величина кристаллов в зависимости от температуры и концентрации. [5] |
Дисперсность никелевого скелетного катализатора зависит от условий его получения. При понижении температуры выщелачивания величина кристаллов уменьшается. Увеличение дисперсности происходит также при уменьшении концентрации щелочи. [6]
Высокой каталитической активностью обладает никелевый скелетный катализатор. [7]
При работе с цинковой пылью и никелевым скелетным катализатором необходимо помнить о их пирофорности. Приготовление катализатора и отделение отработанного катализатора должны производиться в помещении, изолированном от отделения гидрирования или восстановительного аминирования. [8]
Гидрирование бензола и его производных в присутствии никелевого скелетного катализатора проходит с - меньшей активно - - стью, чем с никелевым катализатором, полученным по Сабатье, и платиновым катализатором. При этом активность сплавного катализатора проявляется при температуре более высокой, чем для других названных катализаторов. [9]
Равновесный потенциал водородного электрода устанавливается на платиновой и лалладиевой чернях и никелевом скелетном катализаторе. [10]
Из многочисленных видов катализаторов для промышленного гидрирования ксилозных растворов сначала был применен зернистый никелевый скелетный катализатор, получаемый после обработки сплава ( 30 % никеля и 70 % алюминия) щелочью. Однако лри промышленных испытаниях оказалось, что такой катализатор обладает невысокой активностью, слой активного никеля очень непрочен и быстро осыпается, обнажая неактивный сплав, находящийся внутри зерна катализатора; скорость гидрирования ксилозных растворов при этом низка. [11]
Наиболее отрицательные потенциалы окисления наблюдаются на кобальтовой, никелевой, осмиевой чернях и никелевом скелетном катализаторе. [12]
Представления об окислении гидразина через дегидрирование и окисление водорода не могут объяснить экспериментальных данных об анодном окислении гидразина на никелевом скелетном катализаторе, бориде никеля, никелевой черни и кобальтовой чер-ни, на - которых процесс протекает при потенциалах, лежащих отрицательнее потенциала водородного электрода, поэтому водород не может окисляться. [13]
В особый автоклав емкостью 0 2 л с магнитной мешалкой загружают 75 мл метилэтилкетона ( tmm 78 - 80 С, д 1 378) и 6 г ( 1 чайная ложка) никелевого скелетного катализатора ( с. После сборки автоклава в защитной кабине и проверки его на герметичность давлением водорода в 100 - 150 ат к вентилю автоклава присоединяют небольшой баллончик ( емкостью 1 - 2 л) с жидким аммиаком, из которого в автоклав подают 20 - 30 г аммиака. Количество аммиака определяют взвешиванием баллончика до и после подачи. Затем создают давление водорода 100 - НО ат и включают электрообогрев. При достижении температуры ПО-120 С включают мешалку и давление в автоклаве Повышается до 200 ат. Полученный продукт после остывания автоклава выгружают, отделяют от катализатора фильтрованием, сушат кусочками твердой щелочи ( КОН) и разгоняют на колонке. [14]
Из анализа работ по изучению злектроокисления гидразина можно сделать некоторые выводы: а) процесс анодного окисления гидразина осложняется реакцией его разложения, приводящей к потере гидразина и к изменению стационарного потенциала; скорость разложения гидразина можно уменьшить подбором катализатора, снижением температуры и концентрации гидразина; б) процесс анодного окисления гидразина протекает через адсорбцию гидразина, радикалов и водорода; в) катализаторами электроокисления гидразина могут быть кобальт, никель, борид никеля, никелевый скелетный катализатор, палладиевая и платиновая черни. Наиболее рационально использовать катализаторы на основе скелетного никелевого катализатора и борида никеля. [15]