Cтраница 1
Используемый катализатор содержит 0 25 % меди и 0 1 % ванадия в виде солей, растворимых в азотной кислоте. [1]
Используемые катализаторы предварительно измельчались, просеивались через сито 150 - 200 меш и применялись в суспендированном виде. [2]
Используемые катализаторы значительно лучше адсорбируют пинен, чем продукты его превращения. К тому же в начале реакции концентрация пинена очень велика по сравнению с концентрацией продуктов реакции. Поэтому адсорбционное равновесие на поверхности полностью сдвинуто в сторону пинена. Однако к концу реакции содержание пинена падает настолько, что его концентрация уже перестает обеспечивать полное насыщение поверхности катализатора, а концентрация продуктов реакции возрастает настолько, что они уже могут сорбироваться в заметном количестве на поверхности катализатора. Когда в растворе останется 30 % пинена, в нем окажется около 45 % камфена, что дает основание для адсорбции заметного количества камфена катализатором. Содержание лимонена в данный момент будет лишь около 12 - 13 %, его адсорбция остается незначительной, поэтому вторичные превращения лимонена не происходят. Когда концентрация пинена понизится до 10 %, концентрация лимонена возрастает до 15 - 16 %, в результате чего создаются условия для его адсорбции наряду с адсорбцией пинена и начинаются вторичные превращения. Полное насыщение участков поверхности, где образуются моноциклические терпены, происходит при более низких концентрациях пинена в растворе, чем насыщение тех участков поверхности, где образуется камфен. [3]
![]() |
Влияние температуры на процесс гидрирования ДМТ. [4] |
Используемые катализаторы предварительно измельчались, просеивались через сито 150 - 200 меш и применялись в суспендированном виде. [5]
Используемый катализатор ВКСС широко распространен и недорог. [6]
Традиционно используемые катализаторы изомеризации являются, как известно, бифункциональными системами, содержащими помимо активного металла ( как правило, платины) кислотные компоненты. Для улучшения характеристик катализаторов изомеризации ( активности, селективности и экологичности) в настоящее время особый интерес представляют исследования по разработке кислотных систем нового типа. Перспективным направлением является использование низкотемпературных катализаторов на основе сульфатированного оксида циркония. Такие катализаторы обладают высокой активностью по сравнению с традиционными металлцеолитными катализаторами, что позволяет снизить примерно на 80 С температуру реакции, менее чувствительны к примесям в сырье и поддаются полной регенерации. [7]
Почти единственным используемым катализатором является 5 - 10 % - ный палладий на угле. Образующийся азулен отгоняют при нормальном давлении. Выходы составляют 1 - 10 %, но в некоторых случаях ( например, для 1-метилазулена) выходы могут быть даже ниже. [8]
Тип используемого катализатора, оптимальная область температуры реакции и способ обрыва здесь настолько различны, что удобнее рассмотреть каждый тип механизма полимеризации отдельно. Кроме того, необходимо отдельно обсудить эмульсионную полимеризацию, которая имеет много специфических характеристик, а также способы получения стереорегулярных полимеров в присутствии поверхности раздела с ионным комплексом, способным ориентировать молекулы мономера в стадии роста цепи. [9]
Наиболее часто используемыми катализаторами являются медь, латунь и ряд соединений меди, таких, как хромит меди. [10]
Типичным среди используемых катализаторов является 2 ( СбН5) зР № Вг2 - С4Н9Вг; соединения, подобные этому, находят самое различное применение. При добавлении углеводородов типа антрацена, стильбена, дифенилбутадиена и фенантрена к соединениям железа или никеля образуются катализаторы, вызывающие полимеризацию олефинов. [11]
![]() |
Технологическая схема процесса фирмы Сайнтпфик дизайн. [12] |
В зависимости от используемого катализатора изменяется температура реакции в диапазоне 350 - 450 С. [13]
Одним из наиболее часто используемых катализаторов является безводный хлорид алюминия. Функция катализатора состоит в связывании с галогеном. [14]
Данные о влиянии количества используемого катализатора на выход ухл РэФиРов весьма ограничены. [15]