Используемый катализатор
Cтраница 2
Найдено, что количество используемого катализатора не влияет на соотношение аддукт: дихлорпропен. При замене растворителя ( хлороформа на сероуглерод) содержание дихлорпропена увеличивается при общем снижении выхода. Если при 0 С преимущественно образуется аддукт, то с повышением температуры наблюдается общее понижение выхода с возрастанием доли дихлорпропена в реакционной смеси. [16]
Из-за недостаточно высокой активности многих используемых катализаторов необходимо осуществлять соответствующие процессы при высоких температурах и давлениях, что увеличивает энергетические затраты на нефтеперерабатывающих установках. [17]
Выбор параметров процесса применительно к используемому катализатору определяется но результатам экспериментальных исследований с учетом степени приближения к термодинамическому равновесию. [18]
Вначале самым популярным и наиболее часто используемым катализатором была платина. [19]
Вначале самым популярным и наиболее часто используемым катализатором была платина. Довольно широко использовался и другой ценный металл - палладий. [20]
Серная и фосфорная кислоты - наиболее часто используемые катализаторы в процессах полимеризации бутиле-нов. Для процессов, которые обсуждаются в разделе Полимеризация олефинов в присутствии фосфорнокислотных катализаторов с целью получения бензиновых компонентов, предложено большое количество усовершенствований и модификаций. [21]
 |
Показатели двухступенчатого процесса гидрокрекинга фракции 180 - 320 С. [22] |
В зависимости от исходного сырья и используемого катализатора гидрокрекинг средних дистиллятов проводят по двухступенчатой ( катализаторы на основе металлов VIII группы) или одноступенчатой ( сульфидные катализаторы) схеме. Процесс проводят при объемной скорости подачи сырья 0 8 - 3 0 ( 1 - 2) ч - 1 и циркуляции водородсодержащего газа 400 - 2200 ( 900 - 2000) м3 / м3 при температуре 340 - 450 С в одноступенчатом и 315 - 380 С в двухступенчатом процессе. [23]
Эта внутренняя селективность не зависит от используемого катализатора. [24]
В зависимости от температуры, состава используемого катализатора и его количества, давления водорода и других технологических факторов эти реакции могут идти с различной скоростью и изменять жирнокислотный состав Г КМ. [26]
Величина энергии активации зависит от природы используемого катализатора. [27]
Зависимость относительной реакционной способности от типа используемого катализатора четко не установлена. Это, возможно, объясняется тем, что степень координации мономеров с использованными катализаторами в данном случае изменялась лишь в узких пределах. [28]
Газофазное окисление о-ксилола в зависимости от используемого катализатора может проходить при высоких ( 470 - 660 С) или относительно низких ( 350 - 370 С) температурах. Установки высокотемпературного окисления малопроизводительны. [29]
Усилия исследователей должны концентрироваться на модификации широко используемых катализаторов гидроочистки с тем, чтобы оптимизировать композицию катализаторов, предназначенных для гидронитроочистки и ожижения угля СРК. Необходимость в модификации особенно ясна на примере влияния отношения Со / Mo на гидроденитрогенизационную активность ( см. разд. [30]
Страницы: 1 2 3 4