Активированный катализатор

Cтраница 1

Процесс полимеризации фирмы Филлипс. [1]

Активированный катализатор содержит окислы шестивалентного и четырехвалентного молибдена. Применение промоторов, например щелочных металлов или гидридов металлов, по-видимому, позволяет отказаться от предварительного восстановления катализатора. Кроме того, промоторы повышают активность катализатора. [2]

Термограмма готового катализатора, активированного при 450, указывающая на его большую сорбционную способность.| Термограмма дезактивированного катализатора.| Термограмма активного катализатора. [3]

Готовый активированный катализатор обладает большой сорбционной способностью, что подтверждается термографическим анализом. [4]

На активированный катализатор подают алдоль, нагретый до 50 - 70, в количестве около 4 м3 / час и водород, сжатый до 300 атм, в количестве около 15000 м 3 / час. [5]

На активированный катализатор подают алдоль, нагретый до 50 - 70, в количестве около 4 м3 / час и водород, сжатый до 300 атм, в количестве около 15000 м3 / час. [6]

На активированный катализатор подают алдоль, нагретый до 50 - 70, в количестве около 4 мв / час и водород, сжатый до 300 атм, в количестве около 15 000 м3 / час. [7]

Такие активированные катализаторы обладают значительно меньшей активностью, чем свежеприготовленные. [8]

Скорости обмена водорода с дейтерием. [9]

Обработка активированных катализаторов воздухом, однако, вновь приводит к окислению предварительно обработанной водородом поверхности ZnO и к образованию, таким образом, почти стехиометри-ческой окиси цинка с неактивной поверхностью. Таким образом, граничный слой с высокой концентрацией свободных электронов исчезает почти полностью. Нужно подчеркнуть, что предварительная обработка поверхности окислов л-типа, по-видимому, составляет необходимое условие появления у них каталитической активности. По данным Холма и Блю [96] и Парравано [94], некоторые препараты окислов молибдена, вольфрама и урана и вольфрамовые бронзы неактивны по отношению к обмену водород - дейтерий, пока не произведена обработка их, аналогичная описанной выше для окиси цинка. [10]

Изменение энергии реагирующей системы при некаталитической А В - АВ ( I я каталитической ( 2 экзотермической реакции по модели Ленгмюра - Хиншель-вуда. [11]

Рогинскому, смешанные и активированные катализаторы более совершенны, чем простые контакты. Влияние примесей связано с возможностью их концентрации на поверхности катализатора, и результате чего наблюдается заметное изменение химического состава поверхности при относительно малом изменении суммарного химического состава катализатора, образование границ; раздела между твердыми фазами различного химического состава с внедрением примесей в поверхностный слой твердого тела в месте соприкосновения фаз. [12]

Найдено, что на железных активированных катализаторах скорость адсорбции азота близка по порядку величины к скорости каталитического синтеза аммиака. По этим данным вычислены теплота адсорбции Qw энергия активации адсорбции азота ЕЛ. [13]

Реакция превращения этилового спирта на медных активированных катализаторах, как это нами было показано ранее [ 5, представляет собой реакцию консеку-тивную. В первой стадии путем дегидрирования спирта получается ацетальдегид. Две молекулы ацетальдегида, конденсируясь, образуют этилацетат. Дальнейшее повышение температуры приводит к образованию ацетона и более сложных кетонов. [14]

В период работы установки Л-24-7 на указанных активированных катализаторах температуры застывания и помутнения дизельного топлива были снижены на 5 - 10 градусов, а содержание серы снижалось до 0 07 - 0 10 % мае. [15]

Страницы: 1 2 3 4