Алюмосиликатный катализатор - крекинг
Cтраница 1
Алюмосиликатный катализатор крекинга, полученный активацией сернокислым алюминием, содержит значительное количество железа, внесенного на стадиях мокрой обработки. Оно отлагается на поверхности катализатора в каталитически активной форме, в результате чего показатели крекинга ухудшаются. Такой катализатор обладает повышенной коксообразующей и дегидрирующей способностью; выход бензина снижается почти на 10 %, выход кокса увеличивается примерно до 15 % и содержание водорода в газе увеличивается почти в 3 раза. [1]
Алюмосиликатный катализатор крекинга получают из гидрогеля, часто с добавкой кристаллов цеолитов, имеющих микронные размеры. Для крекинга в движущемся слое катализатора гидрогель формуется в виде шариков путем диспергирования его в горячем масле на капли нужных размеров. Микросферический катализатор для крекинга в кипящем слое готовится методом распылительной сушки в специальных колоннах. [2]
Алюмосиликатный катализатор крекинга является очень эффективным для этой реакции при температуре от 150 до 300 С, в то время как чистый силикагель проявляет лишь слабую активность. В общем, каталитическая активность алюмо-силикатного катализатора в реакции между Н2 и D2 сильно зависит от состава катализатора, как это было показано на реакциях крекинга, изомеризации и водородного обмена углеводородов. В заключение можно сказать, что эта реакция чувствительна главным образом к факторам, которые не имеют значения для реакций углеводородов, идущих на катализаторах крекинга. [3]
Алюмосиликатные катализаторы крекинга, как предполагают, имеют льюисовские и бренстедовские кислотные центры, зависящие от степени дегидроксилирования поверхности. На дегидроксили-рованной поверхности, вероятно, могут присутствовать только льюисовские кислотные центры, так как для получения максимальной каталитической активности в реакциях с участием ионов карбония необходимо оптимальное содержание воды. [4]
Природные активированные алюмосиликатные катализаторы крекинга представляют собой главным образом монтмориллонито-вые глины, обработанные серной кислотой, сформованные и прокаленные. [5]
Поскольку алюмосиликатные катализаторы крекинга являются одновременно и катализаторами алкилирования [213], отщепление алкиль-ной группы в их присутствии должно быть обратимой реакцией, если образующийся олефин не претерпевает в заметной степени вторичных превращений. Однако, как показывает расчет, проведенный для изопро-пилбензола [220], положение равновесия при температуре 400 - 450 сильно смещено в сторону продуктов дезалкилирования. Применение повышенного давления позволило довольно гладко осуществить перераспределение этильных групп между диэтилбензолом и бензолом с образованием моноэтилбензола [226] ( ср. [6]
Частицы алюмосиликатного катализатора крекинга в виде шариков или крошки поступают на двухситовой грохот 1, где отсеивается нужная фракция. [7]
Активность алюмосиликатных катализаторов крекинга в методе САТ-Д оценивается по весовому проценту выхода бензиновой фракции с концом кипения 210 С. Весовой процент выхода бензина рассчитывается умножением экспериментально определенного объемного процента выхода бензина на фактор 0 88, Этот фактор представляет собой частное от деления среднего удельного веса типичного бензина, получаемого методом CAT - Д, на удельный вес исходного сырья. [8]
Селективность алюмосиликатного катализатора крекинга определяют обычно как отношение выхода бензина к общей глубине превращения сырья. [9]
 |
Влияние содержания окислов алюминия на активность катализатора крекинга.| Зависимость обменной способности катализатора от его удельной поверхности. [10] |
Действие алюмосиликатных катализаторов крекинга объясняется их природными кислотными свойствами, способствующими образованию из углеводородов карбо-ний-иона высокой химической активности. О кислотных свойствах поверхности алюмосиликатных катализаторов обычно судят по их обменной способности. [11]
Для алюмосиликатных катализаторов крекинга углеводородов в настоящее время показано существование двух типов центров, в сумме заполняющих не больше нескольких процентов поверхности. [12]
Исчезновение активности алюмосиликатных катализаторов крекинга при отравлении ионами щелочных металлов сопровождается исчезновением протонодонорных центров, наблюдаемых по их влиянию на адсорбированные молекулы. [13]
Исследование дезактивации алюмосиликатного катализатора крекинга и разработка методов снижения ее отрицательного влияния на результаты крекинга - Автореф. [14]
Для испытаний алюмосиликатных катализаторов крекинга широко применяются лабораторные стеклянные установки проточного типа, в которых крекинг и регенерация осуществляются в одном и том же аппарате. Прямые методы заключаются в определении активности и селективности катализаторов непосредственным их испытанием при фиксированных условиях. Для этого используют статические, проточные, безградиентные и импульсные установки. Косвенные методы основываются на определении некоторых быстро анализируемых химических или физических свойств катализаторов, которые хорошо коррелируются с их каталитической активностью. [15]
Страницы: 1 2 3 4