Промышленный алюмосиликатный катализатор

Cтраница 1

Промышленный алюмосиликатный катализатор, содержащий на поверхности кислотные центры большой силы, для изученных реакций в газовой фазе превосходит остальные исследованные нами кислотные катализаторы. [1]

Отработанный промышленный алюмосиликатный катализатор каталитического крекинга может быть рекомендован в качестве носителя для проведения стадий кобальтизации и декобальтизации в процессе оксосинтеза. В этом случае введение в систему всего кобальта, необходимого как для пуска установки, так и для покрытия потерь, может быть осуществлено при помощи кобальтовых солей органических кислот. [2]

Используется промышленный алюмосиликатный катализатор, вырабатываемый отечественной промышленностью для каталитического крекинга. [3]

На промышленном алюмосиликатном катализаторе при 350 - 450 С достаточно избирательно и глубоко происходит процесс диспропорционирования триметилбензолов с образованием ксилолов и тетраметилбензолов, причем выход дурола достигает 9 5 - 10 4 вес. [4]

На промышленном алюмосиликатном катализаторе наряду с крекингом наиболее интенсивно протекает реакция ароматизации с образованием как низкомолекулярных, так и высокомолекулярных ароматических углеводородов ряда антрацена, фенантрена и других полиц ИКлов. По-видимому, образование ароматических углеводородов протекает по механизму секстет-ной дегидроциклополймеризации образовавшихся в первой стадии процесса олефинов. По изомеризующей способности промышленный алюмосиликат стоит значительно ниже исследованных нами синтетических деолятов. [5]

На промышленном алюмосиликатном катализаторе наряду с крекингом наиболее интенсивно протекает реакция ароматизации, с образованием как низкомолекулярных, так и высокомолекулярных ароматических углеводородов ряда антрацена, фе-нантрена и других полициклов. [6]

На промышленном алюмосиликатном катализаторе этилирова-ие бензола этилалем, диэтилацеталем и диэтиловым эфиром при атмосферном давлении проходит с удовлетворительными выходами, начиная с температуры 300 С. Основными продуктами алки-лирования ( 40 ] является толуол, этилбензол и ксилолы. Алкилиру-ющая способность реагентов возрастает в направлении диэтило-вый эфир диэтилацеталь этилаль. Наличие в продуктах реакции алкилирования бензола этилалем, диэтилацеталем и диэтиловым эфиром толуола и ксилолов объясняется [41] образованием метиленовых радикалов, возникающих при распаде этих соединений. [7]

Структурно-групповой состав фракций катализата по п - d - М. [8]

В опытах использовали промышленный алюмосиликатный катализатор, предварительно высушенный при температуре 350 в течение трех часов. [9]

При изучении кинетики крекинга кумола [37] на зернах промышленного алюмосиликатного катализатора размером 0 45 см обнаружено, что реакция в зависимости от температуры протекает в различных областях: от внутренней кинетической до внутренней диффузионной, причем внутридиффу-зионное торможение становится ощутимым, начиная с 410 С, а энергия активации в кинетической области равна 109 кДж / моль. [10]

Неэффективной оказалась каталитическая очистка нафталина при 350 С на промышленном алюмосиликатном катализаторе: содержание серы снизилось мало ( с 0 42 до 0 30 %), что не представляет практического интереса, учитывая большие капитальные и энергетические затраты, а также необходимость частой регенерации катализатора. [11]

Получены катализаторы с добавками А120з до 28 %, не уступающие по активности, механической прочности и стабильности синтетическим промышленным алюмосиликатным катализаторам. [12]

Большое исследование каталитического дезалкилирования моно - и дгь алкилбензолов, а также некоторых из хлор-и нитропроизводных, на промышленном алюмосиликатном катализаторе типа Гудри было проведено Б. А. Казанским совместно с X. Во всех случаях отщеплялся олефин, соответствующий алкильной группе, однако метильная группа в указанных условиях совершенно не изменялась. [13]

Схема лабораторной установки. [14]

В настоящей работе рассматривается возможность получения дурола, а попутно и других продуктов - мезитилена и ксилолов - на промышленном алюмосиликатном катализаторе. [15]

Страницы: 1 2 3