Использованный катализатор

Cтраница 1

Использованный катализатор выводят из системы в виде водного раствора. [1]

Процесс каталитического крекинга.| Блок-схема процесса каталитического крекинга. [2]

Использованный катализатор восстанавливается с целью удаления кокса, который собирается на катализаторе во время процесса. Использованный катализатор течет через секцию отпаривания катализатора к регенератору, где он смешивается с предварительно нагретым воздухом, выжигая большую часть отложений кокса. Новый катализатор добавляется, а старый катализатор удаляется с целью оптимизации процесса крекинга. [3]

Использованный катализатор поступает через блокирующую систему с низа реактора к подъемным устройствам, которые возвращают катализатор в верхнюю часть реактора. Регенерацию катализатора проводят одновременно с его подъемом при помощи рециркулирующих газообразных продуктов сгорания, содержащих менее 2 % кислорода. Газообразные продукты сгорания освобождаются от увлеченных частиц катализатора, которые затем возвращаются в реактор. [4]

Использованные катализаторы гидрирования часто весьма пи-рофорны и при контакте с органическими жидкостями не только самопроизвольно окисляются и возгораются, но и поджигают органическую жидкость. Поэтому сброс даже небольших количеств использованного катализатора может быть опасным. На это часто не обращают внимания, так как основные количества металлов сейчас собирают в виде металлического лома. Когда катализаторы удаляют из реакторов фильтрацией, обслуживающему персоналу приходится иметь дело с очень опасной системой - горячим катализатором, пропитанным органическими веществами. В этих случаях необходимы противопожарное оборудование и специальная одежда. [5]

Зависимость молекулярного веса. [6]

Сложность состава использованного катализатора позволяет нам пока делать лишь приближенные выводы насчет структуры катализатора и механизма полимеризации. [7]

Интересно, что использованный катализатор обладает слабыми дегидрирующими свойствами, и образование бензола из нафтенов невелико даже в жестких условиях. Особенность превращения циклопарафинов ( главным образом, алкилциклопентанов) - низкая энергия активации: с увеличением температуры на 90 - 100 С степень превращения увеличивается на 10 % для пяти-членных нафтенов и на 60 % для шестичленных. Селективность изомеризации нафтенов высока, но только при значительном давлении водорода. [8]

Сопоставление кинетических характеристик использованных катализаторов со спецификой распределения активных компонентов на их поверхности позволило установить, что для Со - и Ми - ссдвц жащих катализаторов наиболее активны моноядерные центры, для Or-я V-содержащих - как минимум биядерные. [9]

Информация ограниченна, но на основании анализов использованных катализаторов с ряда кислотных заводов можно сделать вывод, что соединения этих элементов легко откладываются на катализаторе даже при очень низких концентрациях в газе. Тогда происходит значительное снижение активности. [10]

Термопотенциограммы серебряного катализатора после адсорбции хлора. [11]

Рентгенографический анализ убедительно показал, что в некоторых использованных катализаторах присутствовал хлорид серебра. [12]

Дегидрирование серой.| Схема прибора для каталитического дегидрирования. [13]

Дегидрирование пирролидина и пиперидина надо проводить при 250 С; использованный катализатор можно использовать только для дегидрирования азотсодержащих гетероциклических соединений; для дегидрирования углеводородов он уже не пригоден. [14]

Несмотря на многочисленные исследования, механизм остается невыясненным вследствие разнообразия использованных катализаторов и гетерогенности реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5