Использованный катализатор
Cтраница 3
Следует, конечно, помнить, что истинная скорость в экспериментальных условиях проведения МФК-реакции может регулироваться количеством использованного катализатора. [31]
Такими реагентами служат окислители или соединения, которые восстанавливаются при взаимодействии с соединением тяжелого металла, входящим в состав использованного катализатора, например перекиси алифатических и ароматических кислот, хлористый водород, перекись водорода и хлор. Жирные кислоты типа уксусной, олеиновой, лауриновой или пальмитиновой переводят соединение тяжелого металла, полученное после указанной предварительной обработки сырого полимера, в форму растворимой соли, которую затем экстрагируют неполярными растворителями, такими, как бензол, толуол, гексан или циклогексан. [32]
Среди реакций, приведенных в таблице особый интерес представляют: разложение гидроперекиси ку-мола, результат которого зависит от природы использованного катализатора; окисление-восстановление; эпоксидирование органических соединений. [33]
Такими реагентами служат окислители или соединения, которые восстанавливаются при взаимодействии с соединением тяжелого металла, входящим в состав использованного катализатора, например перекиси алифатических и ароматических кислот, хлористый водород, перекись водорода и хлор. Жирные кислоты типа уксусной, олеиновой, лауриновой или пальмитиновой переводят соединение тяжелого металла, полученное после указанной предварительной обработки сырого полимера, в форму растворимой соли, которую затем экстрагируют неполярными растворителями, такими, как бензол, толуол, гексан или циклогексан. [34]
 |
Гидрирование смеси ацетон - изопропиламин [ 9J. а - В растворе этанола. температура 29 С. катализатор 5 % Pt / C, 0 300 г. объем 100 см. [35] |
В опытах /, / /, / / / ( рис. IV-22) начальная скорость гидрирования изменяется прямо пропорционально количеству использованного катализатора. Дальнейший ход, однако, различен, поскольку в конце реакции все три опыта протекают примерно одинаково. [36]
Скорость гидрирования, как это наблюдалось также с надфосфорной кислотой, была в некоторых случаях слегка выше, чем в глухом опыте; это, вероятно, вызвано очисткой от следов ядов, первоначально присутствовавших в использованных катализаторах. [37]
Инметко отличается чрезвычайным разнообразием компонентов исходного сырья: пыли и шламы доменного, конвертерного и электросталеплавильного переделов, аглофабрики, прокатная окалина, шлифовальная пыль, пыль мешочных фильтров, отработанные травильные растворы, фильтраты с никелем и хромом гальванических участков, отработанные хромитовые и углеродистые огнеупоры из травильных ванн, использованные катализаторы и батарейки. [38]
Использованный катализатор восстанавливается с целью удаления кокса, который собирается на катализаторе во время процесса. Использованный катализатор течет через секцию отпаривания катализатора к регенератору, где он смешивается с предварительно нагретым воздухом, выжигая большую часть отложений кокса. Новый катализатор добавляется, а старый катализатор удаляется с целью оптимизации процесса крекинга. [39]
Его необходимо хранить влажным или под слоем растворителя. Использованный катализатор собирают для регенерации палладия. [40]
 |
Зависимость стереоспецифическоп действия катализатора ( платина на d - квар це при дегидрогенизации бутанола-2 от степени заполнения поверхности кварц. металлом. [41] |
Тем не менее, Станкевич449 в 1938 г. повторил опыты по каталитическому асимметрическому разложению рацемического бу-танола-2 и расширил круг исследуемых веществ, применив другие рацемические спирты - З - метилгептанол-3 и ментол. Использованные катализаторы ( медь, никель, платина) содержали 100 - 200-атомарные слои металла на кварце и обладали большей специфичностью, чем катализаторы с моноатомарным покрытием. [42]
Тем не менее, Станкевич449 в 1938 г. повторил опыты по каталитическому асимметрическому разложению рацемического бутанола-2 и расширил круг исследуемых веществ, применив другие рацемические спирты - З - метилгептанол-3 и ментол. Использованные катализаторы ( медь, никель, платина) содержали 100 - 200-атомарные слои металла на кварце и обладали большей специфичностью, чем катализаторы с моноатомарным покрытием. [43]
Количество использованного катализатора ( содержание никеля) определяли электролитически после каждого опыта. [44]
В работе [548] исследовано превращение тиофана в тиофен при - 150 - 550 С и т0 5 - 1 5 с в присутствии ряда промышленных катализаторов. Реакцию ускоряют все использованные катализаторы габл. Образование тиофена сопровождается разложением тиофана с выделением сероводорода, который в условиях проведения процесса реагирует с металлами и окислами, превращая их в сульфиды. Поэтому па основании полученных данных нельзя заключить, что металлы и окислы металлов являются эффективными катализаторами реакции превращения тиофана в тиофен. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5