Cтраница 4
![]() |
Схема двухстадийного окисления пропилена в акриловую кислоту. [46] |
Первая стадия аналогична получению акролеина, сопровождается образованием тех же побочных веществ, но протекает с меньшей селективностью. Для ее осуществления предложены многокомпонентные катализаторы на основе молибдена с добавками оксидов Bi, Co, Ni, Те, V, Sb, Fe, P и др. Окисление ведут при 350 - 450 С и атмосферном давлении, разбавляя смесь изобутена и воздуха водяным паром. [47]
![]() |
Схема двухстадийного окисления пропилена в акриловую кислоту. [48] |
Первая стадия аналогична получению акролеина, сопровождается образованием тех же побочных веществ, но протекает с меньшей селективностью. Для ее осуществления предложены многокомпонентные катализаторы на основе молибдена с добавками оксидов Bi, Co, Ni, Те, V, Sb, Fe, P и др. Окисление ведут при 350 - 450 С и атмосферном давлении, разбавляя смесь изобутилена и воздуха водяным паром. [49]
Хотя выход акрилонитрила в этом случае не превышает 70 %, окислительный аммонолиз пропилена представляет собой самый дешевый и безопасный способ производства акрилонитрила. Катализатором этого процесса служит фосфомолнбдат висмута, но в настоящее время внедряется новый многокомпонентный катализатор, включающий солн висмута, молибдена наряду с другими элементами. Ежегодное производстве акрилонитрила в США превышает 1 миллион тоии, что соответствует 16 % производимого пропилена. [50]
Катализаторы окислительного аммонолиза пропилена подобны применяемым при окислении пропилена в акролеин. Хорошие результаты дают также вана-дий-молибдаты висмута, оксидный уран-сурьмяный катализатор и др. Имеются и более многокомпонентные катализаторы с добавками оксидов Со, Ni, Fe, As, W, Те и других металлов и редкоземельных элементов. Эти катализаторы используют в чистом виде или нанесенными на SiO2, А12Оз и кизельгур. [51]
Приведен анализ результатов исследований влияния природы и состава растворителя на скорость и селективность реакций жидкофазной гидрогенизации замещенных нитро -, азо - и нитроазобензолов. Установлено, что научнообосно-ванное регулирование активности и селективности каталитических систем для реакций жидкофазной гидрогенизации действием растворителя может исключить необходимость использования многокомпонентных катализаторов. [52]