Скелетный никелевый катализатор
Cтраница 1
Скелетный никелевый катализатор ( 1 0 г) предварительно обезво-дороживали четырьмя последовательными порциями изопрена ( по 0 7 г) в растворе диоксана в атмосфере азота. После каждой обработки диен и продукты гидрирования тщательно отмывали растворителем, полноту удаления контролировали хроматографически. Полярографическим методом ( после четырехчасовой экспозиции) в реакционной смеси определено 32 % хинона, что соответствует 36 мл водорода, перенесенного от гидрохинона на катализатор. Через 5 мин степень гидрирования диена составила 8 %, что соответствует 7 мл водорода, извлеченного диеном из катализатора. [1]
 |
Скорость гидрирования 0 2495 г вянилфенилового эфира в спирте. [2] |
Скелетный никелевый катализатор, получаемый выщелачиванием никельалюминиевого сплава, отличается от никелевого катализатора, приготовляемого восстановлением осажденного гидрата закиси, рядом важных свойств. [3]
Скелетные никелевые катализаторы содержат водород, большая часть которого, повидимому, связана вандерваальсовыми силами. Значительная часть водорода может быть удалена нагреванием, однако даже при продолжительном нагревании при 95 катализатор удерживает некоторое количество водорода. [4]
Модифицирование скелетного никелевого катализатора различны - - ми добавками оказывает влияние на количество и энергетическое состояние водорода. Введение Си в Ni - А1 сплав приводит к резкому снижению количества десорбированного водорода, определенного методом термодесорбции. [5]
Модифицирование скелетного никелевого катализатора различными добавками оказывает влияние на количество и энергетическое состояние водорода. Введение Си в Ni - А1 сплав приводит к резкому снижению количества десорбированного водорода, определенного методом термодесорбции. [6]
Использование скелетного никелевого катализатора и водорода приводит к получению худших выходов. Однако хроманы с различными заместителями в положении 2 могут быть получены при применении в этой реакции смеси соответствующих магнийорганических соединений. [7]
На скелетном никелевом катализаторе и никелевых катализаторах, легированных Ti и Мо, в условиях, когда процесс лимитируется активацией водорода, электроноакцепторные заместители, увеличивая адсорбцию нитросоединения, еще больше понижают концентрацию водорода на поверхности, что в конечном итоге приводит к понижению скорости или полному прекращению восстановления. Электронодонорные заместители в тех же условиях, уменьшая адсорбционную способность нитросоединения, создают более благоприятное соотношение реагирующих компонентов на поверхности катализатора и ускоряют процесс. [8]
Так, скелетный никелевый катализатор гидрирования изготовляют сплавлением никеля с алюминием с последующим выщелачиванием последнего. [9]
В присутствии скелетного никелевого катализатора они могут быть превращены в соответствующие амины. [10]
Способ приготовления скелетного никелевого катализатора был описан в патенте, выданном Ренею в 1927 г. Катализатор приготовляют из сплава Ренея, который имеется в продаже и состоит из приблизительно равных количеств никеля и алюминия. [11]
Никелевые катализаторы - скелетный никелевый катализатор, никель восстановленный, смешанные никелевые катализаторы, никель на носителе - являются активными катализаторами низкотемпературного восстановления и гидрирования водородом в жидкой фазе. Препятствием к широкому промышленному применению этих катализаторов в непрерывных процессах восстановления является их быстрая дезактивация вследствие обезводороживания. В производственных условиях свойства катализатора и режим процесса должны быть таковы, чтобы нормы расхода катализатора были наименьшими. [12]
Химико-фармацевтическая промышленность применяет скелетные никелевые катализаторы, но более широкому их применению препятствует их пирофорность. Последняя зависит от условий получения катализатора. [13]
Как катализаторы гидрирования скелетные никелевые катализаторы с успехом применяются для самых разнообразных целей; кроме того, они хорошо зарекомендовали себя в качестве катализаторов дегидрирования, окисления, дегалоидирования, обес-серивания и ряда других превращений. [14]
Страницы: 1 2 3 4