Cтраница 2
При обработке водородом скелетный никелевый катализатор ведет себя аналогично: после нагревания в течение 2 - 4 час. [16]
Возможность регулирования свойств скелетного никелевого катализатора введением модифицирующих добавок, по-видимому, в значительной степени обусловлена изменением адсорбционного фактора, включающего соотношение свободных энергий, концентраций и пространственную ориентацию молекул компонентов смеси, а также взаимодействие реагирующих веществ и водорода с поверхностью катализатора. [17]
В отличие от скелетных никелевых катализаторов, имеющих расширенные решетки за счет поглощения водорода, для скелетной меди характерны практически постоянные размеры параметров решеток как для обычного медного отожженного порошка скелетного медного катализатора, так и для меди, отожженной в атмосфере водорода и гелия. [18]
Предложен метод приготовления скелетных никелевых катализаторов дяя непрерывного использования путем напыления алюминия на никелевые гци-стины, последующего спекания и выщелачивания алюминия из образовавшегося на поверхности сплава. [19]
При работе со скелетным никелевым катализаторам следует иметь в виду, что при полном испарении растворителей катализатор самовозгорается на воздухе. Поэтому отработанный или потерявший активность катализатор следует выбросить в раковину и смыть струей воды. [20]
Бензальдегид восстанавливается на скелетном никелевом катализаторе до бензилового спирта, а питробензальдегиды и их ацетали - до амипотолуолов пб. Трифенилкарбинол в паровой фазе гидрируется до трифенилметанаш. [21]
Восстановление нитробензола на скелетном никелевом катализаторе лимитируется активацией водорода. Повышение температуры опыта, а также введение в реакционную смесь щелочи увеличивает недостаток водорода на каталитической поверхности. [22]
По одному из рецептов скелетный никелевый катализатор готовится следующим образом. В стеклянный стакан емкостью 500 мл вносят 200 мл 30 % - ного раствора едкого натра и добавляют малыми порциями 30 г сплава А1 и Ni ( с 33 % Ni), измельченного и просеянного через сито, причем новую порцию добавляют лишь после того, как спала обильная пена. Смесь полезно охлаждать, особенно в начале обработки. Рекомендуется проводить обработку, длящуюся около 30 мин. Когда едкий натр перестает реагировать на холоду, прибавляют около 100 мл дестиллированной воды для облегчения декантации. После декантации прибавляют еще 50 мл того же раствора едкого натра и нагревают на кипящей водяной бане в течение нескольких минут, чтобы закончить разложение сплава. [23]
Затем был открыт модифицированный скелетный никелевый катализатор ( MRNi) [41] и широко изучена связь между строением модифицирующего реагента и дифференцирующей способностью MRNi. [24]
В примерно аналогичных условиях дейтерированный скелетный никелевый катализатор был получен и другими авторами. [25]
При гидрировании в присутствии скелетного никелевого катализатора он поглощает 1 моль водорода, превращаясь в М - метилдигидроизоиндол. [26]
При гидрировании дипиридилов на скелетном никелевом катализаторе в абсолютном метиловом или этиловом спирте происходит не только восстановление пиридильных остатков, но и их N-алки-лирование. [27]
При гидрировании адиподинитрила на скелетном никелевом катализаторе всегда образуется значительное количество побочных продуктов - вторичных аминов. Сравнительная характеристика гидрирования адиподинитрила на различных катализаторах при 120 - 160 С, начальном давлении НО кгс / см2 и весовом отношении адиподинитрил: аммиак 1: 1 приведена в таблице. [28]
Химическая неравноценность водорода в скелетном никелевом катализаторе установлена также Д. В. Сокольским с сотрудниками [9-10] при комбинировании потенциометрического метода с химическим. [29]
При приготовлении контрольного раствора используют скелетный никелевый катализатор. [30]