Активный никелевый катализатор
Cтраница 2
Из 15 различных образцов силикагелей только один, а именно марки КСК, оказался пригодным в качестве носителя активных никелевых катализаторов полимеризации этилена. [16]
Если в олефинах отсутствуют каталитические яды, то их можно гидрировать при атмосферном давлении и комнатной температуре на активных никелевых катализаторах. Однако обычно реакции проводят при повышенных температурах и давлениях. Условия процесса гидрирования олефинов, применяемые в промышленности, можно рассмотреть на примере гидрогенизации диизобутилена и содимера изобутилена и бутилена. [17]
Если в олефинах отсутствуют каталитические яды, то их можно гидрировать при атмосферном давлении и комнатной температуре на активных никелевых катализаторах. Однако обычно реакции проводят при повышенных температурах и давлениях. Условия процесса гидрирования олефинов, применяемые в промышленности, можно рассмотреть на примере гидрогенизации диизобутилена и содимера изобутилена и бутилена. [18]
Описываемые ниже катализаторы - никель Ре-нея-небезопасно применять при любых температурных условиях, любом давлении и в любом отношении их к акцептору водорода, как это возможно при работе с менее активными никелевыми катализаторами. Эти катализаторы особенно эффективны в процессах гидрирования, проводимых при низких давлениях. [19]
Гидрирование проводят с любым гидрирующим металлическим катализатором - кобальтом, медью, платиной, палладием и др. Эти катализаторы можно применять и в смеси друг с другом или с другими металлами - железом, цинком, хромом, кадмием и др. Особенно рекомендуется использовать в качестве катализатора активный никелевый катализатор, приготовленный, например, нагреванием чистого нитрата никеля при температуре 350 - 400 С с последующим восстановлением окиси никеля при температуре 300 - 350 С. [20]
Арены с непредельными боковыми связями в зависимости от катализатора и условий процесса гидрируются различно. На активном никелевом катализаторе гидрируется и боковая цепь, и кольцо; на медном катализаторе гидрируется лишь боковая цепь. [21]
Свицин [428] предложил способ приготовления стабильного никелевого катализатора для гидрогенизации жиров, осажденного электролитическим путем на меди или железе. Айки [485, 486] приготовил активный никелевый катализатор путем электролитической коррозии. Никелевый катализатор для синтеза метанола [89] можно получить, добавляя 5 г муравьинокислого никеля в раствор, содержащий 50 г муравьино кисло го хрома в 350 см3 кипящей воды, к которой добавлено 150 г активированного угля. Смесь выпаривается до получения сухого остатка, предпочтительно в открытой чашке. [22]
 |
Изменения удельного намагничивания никелевого катализатора на носителе во время адсорбции и десорбции водорода при комнатной. [23] |
Это условие выполняется для активных никелевых катализаторов на носителях, и большая часть рассматриваемых ниже результатов была получена с никель-кизельгуровым катализатором ( 52 8 % Ni) производства Universal Oil Products Co. [24]
Попытка повысить выходы при синтезе над катализатором Ni-Mn - Al203 ( 100: 20: 10) - кизельгур путем различных присадок, а также применением вместо А1203 других окислов положительных результатов не дала. Таким образом, пока что наиболее активным никелевым катализатором является катализатор указанного состава. [25]
Хроматы образуются при взаимодействии некоторых соединений металлов ( окислов, гидроокисей, карбонатов и др.) с хромовым ангидридом. Термическим разложением хромата никеля получают также активный никелевый катализатор ftj. [26]
Так, восстановление NiO для полу: енкя активного никелевого катализатора следует проводить осушенным водородом при максимальной скорости его продувания для понижения концентрации водяного пара. В случае экзотермических реакций выгодно проводить процесс при возкожно более низких температурах. Поэтому при восстановлении NiO наиболее активные контакты получаются при минимальных возможных температурах. Напротив, в случае эндотермических реакций ( например, при распаде формната никеля) активность катализатора в определенной области температур ( до начала дезактивации) с температурой растет. Не будучи теорией каталитического процесса, теория пересыщений является термодинамической теорией получения активных катализаторов. Она получила широкое подтверждение в многочисленных примерах процессов гетерогенного катализа, главным образом гемолитического типа, окислительных и восстановительных реакций на металлических п полупроводниковых катализаторах, и использована в ряде промышленных процессов. [27]
 |
Зависимость между температурой конверсии и соотношением количеств водяного пара и метана ( в моль, при котором не образуется сажа. [28] |
При конверсии газов, содержащих до 10 - 12 % олефинов, предотвратить выделение углерода в опасном интервале температур можно путем быстрого нагревания исходной паро-газовой смеси до 700 С в отсутствие катализаторов или применением катализатора, малоактивного в этом температурном интервале. В данном случае окончательную конверсию углеводородов проводят при 700 - 800 С на активном никелевом катализаторе. [29]
Необходимо отметить, что применяемый в процессе конверсии углеводородных газов активный никелевый катализатор значительно ускоряет реакции термического разложения углеводородов. Вместе с тем установлено, что при конверсии метана и его гомологов с двойным и более количеством водяного пара ( по сравнению с теоретически необходимым) углерод на активном никелевом катализаторе не выделяется. [30]
Страницы: 1 2 3