Активный никелевый катализатор

Cтраница 3

Если катализатор достаточно активен и реакция ведется при относительно низких температурах, то преобладает первая стадия. При сходных давлениях водорода гидрирование на металлах и сплавах металлов идет со сравнимой скоростью только при значительно более высоких температурах, так как при этом имеет место - прогрессирующее убывание d - вакансий. Тогда как активные никелевые катализаторы при низких температурах дают хороший выход спиртов, при высоких температурах даже свинец катализирует удаление карбоксильной группы в виде метана. [31]

Принципиальная схема получения технического водорода каталитической конверсией природного газа в трубчатых печах. [32]

После конверсии в газе содержится около 0 15 объ-емн. Для процессов гидроочистки и гидрокрекинга допустимо использование водорода, содержащего 0 1 - 0 3 объемн. Наиболее широко процесс метанирования начали использовать в связи с появлением активных никелевых катализаторов, работающих при температуре около 300 С. Метанирование обеспечивает остаточное содержание окиси и двуокиси углерода в газе до 0 0005 объемн. [33]

Процесс ведут в полочном реакторе с несколькими неподвижными слоями катализатора или в трехфазном реакторе, обычно в жидкой фазе, причем значительные количества анилина возвращают в реактор для теплоотвода. Хотя эта реакция в нашей классификации не отнесена к селективному гидрированию, ее следует проводить так, чтобы при гидрировании нитрогруппы не затрагивалось бензольное кольцо. Гидрирование кольца идет довольно легко и сопровождается выделением большого количества тепла. Для предотвращения этой реакции следует избегать повышенных температур, особенно в присутствии активного никелевого катализатора. Температуру нужно поддерживать на сравнительно низком, предварительно выбранном уровне, а перемешиванием необходимо обеспечить равномерное распределение катализатора и водорода в реакторе, чтобы устранить местные перегревы. [34]

Как видно из данных табл. 59, некоторые сорта бензола выпускаются практически чистоты реактива. Потребность в таких сортах бензола появилась в последние годы в связи с получением из вих исходных продуктов для волокна анид ( нейлон) - - адипиновой кислоты и гексаметилендиамина через циклогексан. Ииклогексан получают гидрированием бензола. Чем ниже температура, при которой осуществляется гидрирование, тем чище циклогексан, тем он меньше загрязнен метилциклопентаном, по лучаемым в результате изомеризации при гидрировании бензо да. Поэтому желательно применение наиболее активных никелевых катализаторов, позволяющих вести процесс гидрирования при наинизших допустимых температурах. Однако такие катализаторы весьма чувствительны примесям серы, быстро снижающим их активность. [35]

В другом процессе, где источником кислорода также является воздух, применяются такие псевдоожиженные термостойкие материалы, как окиси алюминия, магния или кремния. Горючий твердый материал поступает затем в псевдоожиженный слой никелевого катализатора вместе с предварительно нагретым метаном, паром и двуокисью углерода. Это тепло горячего термостойкого материала используется для эндотермической конверсии метана в синтез-газ. Частицы термостойкого материала выдуваются из слоя катализатора, состоящего из более крупных частиц. При этом возникает другая трудная технологическая задача - транспортировка горячего твердого материала, тем более, что при необходимости работать при 30 am уменьшение скорости реакции [21] обусловит потребность в более высоких температурах для данной конверсии. Затем следует эндотермическая медленная реакция остаточного метана с двуокисью углерода и водяным паром. Для уменьшения расхода кислорода на единицу объема синтез-газа в - Германии [7] для эндотермической ч асти реакции применяются активные никелевые катализаторы. В Соединенных Штатах Америки приняты некаталитические реакции как часть гидроколь-процесса [19, 2] для синтеза жидких углеводородов из природного газа. [36]

Страницы: 1 2 3