Однотипный катализатор

Cтраница 1

Однотипный катализатор, изготовляемый из ахалцихского кизельгура и фосфорной кислоты еще в 1948 г. был внедрен в производство в Советском Союзе на Уфимском нефтеперерабатывающем заводе. [1]

Вместо традиционной загрузки контактных аппаратов однотипным катализатором было рекомендовано использовать разные виды - контактной массы. При этом тепловые газовые потоки более равномерно распредедяшеь по всему - контактному узлу. [2]

Зависимость между каталитической активностью окислов в отношении полного окисления метана и величинами qs. [3]

Показано, что простые окислы являются однотипными катализаторами рассмотренных реакций. То же относится и к переходным металлам. При окислении олефинов, ацетилена и пропана металлы и окислы неоднотипны между собой: при данном qs металл активнее окисла. [4]

Отсюда следует, что данные вещества являются Однотипными катализаторами окисления водорода. [5]

Как уже было сказано, корреляционные зависимости могут быть достаточно удовлетворительно использованы в пределах групп однотипных катализаторов и реакций. Если бы был найден способ априорного отнесения каждой реакции к тому или иному типу, для которого известна определенная корреляционная зависимость, задача рационального подбора катализаторов была бы в первом приближении решена. [6]

Сравнение экспериментальных и рассчитанных констант скорости реакции изомеризации о-ксилола на алюмосиликатных катализаторах. [7]

Фактически уравнение (V.25) для практического применения часто можно упростить, поскольку, как правило, для однотипных катализаторов, например для вариаций алюмосиликатных катализаторов, изокинетическую температуру можно принять постоянной. [8]

Расчеты, основанные на принципе линейных соотношений свободной энергии, имеют ограниченные возможности, поскольку они применимы только в случаях вариации однотипных катализаторов для данной реакции или вариации гомологов для одного катализатора в данной реакции. Очевидно, что практические потребности в прогнозировании катализаторов выходят за эти рамки. [9]

Мультиплетная теория позволяет приближенно рассчитать и предвидеть последовательность относительной скорости однотипных реакций некоторых классов на данном катализаторе или скорость данной реакции на разных однотипных катализаторах. [10]

Несмотря на некоторую ограниченность, соотношение линейности ( IX, 10) очень важно и служит пока основным средством предвидения изменения скорости реакции на разных однотипных катализаторах. Это соотношение позволяет найти связь между скоростью каталитической реакции и энергией промежуточного взаимодействия при катализе. [11]

Реакции с участием ацетилена; гидратация, гидрогалогениро-вание, синтез нитрила акриловой кислоты СНСН HCN - - - CH2CHCN, синтез винилацетата СНСН СН3СООН СН2 СНООССН3 протекают на однотипных катализаторах. По-видимому, во всех реакциях этого типа в активированный комплекс входит ацетилен. [12]

Наблюдаемые и рассчитанные величины скоростей реакции олигомеризации пропилена 44. [13]

Этот анализ основан на предположении, что, в частности для кислотного катализа, скорость реакций на кислотном центре определяется исключительно его кислотной силой и не зависит от химического состава однотипных катализаторов. [14]

Связь между qs и каталитической активностью металлов и окислов в отношении окисления водорода. [15]

Страницы: 1 2 3