Cтраница 2
Твердый катализатор со временем покрывается коксовыми отложениями, вследствие чего уменьшается его активность. [16]
![]() |
К определению температуры зажигания. [17] |
Твердые катализаторы, используемые в качестве источников зажига-повышают температуру зажигания. Это объясняется тем, что на поверхности катализатора реакции идут с большой интенсивностью вследатаие сильной адсорбции газов. В прилегающих к поверхности катализатора слоях газа очень сильно снижаются концентрации и, несмотря Га значительное повышение температуры поверхности катализатора следствие поверхностной реакции), условия для а г с ва-ются менее благоприятные. Источники зажигания из платины в отдель ных случаях вызывают повышение температуры зажигания на 400 С по спавнению со стальными тех же размеров. [18]
![]() |
Сравнение температурных режимов обратимых реакций в однослойных реакторах для экзотермических ( а и эндотермических ( б процессов. [19] |
Твердые катализаторы применяют в жидкой среде гораздо реже, чем в газовой. Рассмотренные выше классификация и закономерности процессов в газовой фазе на твердых катализаторах в основном относятся и к жидкофазным процессам с учетом их специфики, однако гетерогенный катализ в жидкостях изучен в меньшей степени, чем в газах. [20]
Твердые катализаторы и контакты состоят из частиц неодинакового размера, форма которых отлична от шарообразной. [21]
Твердые катализаторы воздействуют на реакцию своей поверхностью, и каталитическую активность данного твердого тела для ее оценки целесообразно отнести к величине его поверхности. При разработке катализатора обычно стремятся обеспечить высокую активность на единицу массы путем увеличения как каталитической активности единицы поверхности, так и удельной поверхности. Высокую удельную поверхность обеспечивает пористая структура твердых тел. Стенки пор, уходящих от внешней поверхности в глубь зерна катализатора, образуют так называемую внутреннюю поверхность, которая для пористых катализаторов составляет основную долю общей поверхности. [22]
Твердые катализаторы могут относиться к любому из этих трех классов, а сложные катализаторы часто представляют собой комбинации веществ, относящихся к различным классам: металл, осажденный на носителе-диэлектрике, полупроводник на диэлектрике или металл на полупроводнике. [23]
Твердый катализатор обычно наносится тонкой пленкой на куски пористого вещества, например пемзы, а жидкая перекись разбрызгивается форсункой и при контакте с катализатором разлагается на пар и газ. [24]
![]() |
Беспламенная папель-пая горелка. 1 - туннели. 2 - - трубки. 3 - эжектор. 4 - газовое сопло. 5 - регулятор подачи воздух.. ( -. слой изоляции. 7 - корпус. S - керамиковые призмы. [25] |
Твердый катализатор и реакционные газы находятся внутри реторты. Снаружи реторта обогревается, как правило, печным газом, изредка - с помощью электронагревателей. [26]
Твердый катализатор всего - - навсего предоставляет свою поверхность в качестве места встречи газообразным молекулам. Если теперь рядом с этой молекулой случайно окажется молекула моноксида углерода, произойдет химическая реакция, и поверхность покинет уже молекула уксусной кислоты. В газовой фазе метанол и моноксид углерода в такую реакцию не вступят, даже если проведут друг возле друга целый день. Но благодаря особому окружению, которое обеспечивается тонким слоем поверхностных атомов родиевого катализатора, они реагируют так быстро, что этим способом ежегодно получают по 500 000 т коммерческой уксусной кислоты. [27]
Твердые катализаторы легко теряют свою активность - отравляются в присутствии даже очень малых количеств определенных веществ, называемых каталитическими или контактными ядами. Первый патент на получение серной кислоты потерпел неудачу именно из-за легкой от-равляемости катализатора платины. Легкая отравляемастъ твердых катализаторов требует тщательной очистки исходных продуктов реакции от посторонних примесей. Но наряду с каталитическими ядами известны и так называемые активаторы или промотеры - вещества, - сами по себе каталитически неактивные, но повышающие активность катализатора, будучи добавлены к нему в малом количестве. [28]
Твердые катализаторы легко теряют свою активность - отравляются в присутствии даже очень малых количеств определенных веществ, называемых каталитическими или контактными ядами. Первый патент на получение серной кислоты потерпел неудачу именно из-за легкой отравляемости катализатора платины. Легкая отравляемость твердых катализаторов требует тщательной очистки исходных продуктов от вредных примесей. Но наряду с каталитическими ядами известны и так называемые активаторы или промоторы - вещества, сами по себе каталитически неактивные, но повышающие активность катализатора, при добавлении к нему в малом количестве. [29]
Твердые катализаторы применяют в жидкой среде гораздо реже, чем в газовой. Рассмотренные выше классификация и закономерности процессов в газовой фазе на твердых катализаторах в основном относятся и к жидкофазным процессам с учетом их специфики, описанной в ряде работ [1, 11, 34, 39], однако гетерогенный катализ в жидкостях изучен в меньшей степени, чем в газах. [30]