Твердый катализатор

Cтраница 3

Твердые катализаторы UOP и Полико при любых режимах работы установки не вызывают коррозии, и поэтому всю аппаратуру можно целиком изготовлять из углеродистой стали. [31]

Твердые катализаторы готовят и применяют, как правило, в виде небольших пористых зерен, таблеток, гранул: При этом внутренняя поверхность стенок пор может в сотни и тысячи раз превосходить внешнюю поверхность зерна. [32]

Твердые катализаторы окисления условно можно разделить на группы: металлы, простые и сложные окислы металлов, соли. В условиях каталитического окисления поверхность металлов покрыта тонким слоем, состоящим из окислов, и поэтому механизм окисления на металлах и окислах имеет много общего. [33]

Твердые катализаторы полимеризации можно условно подразделить на две группы. [34]

Твердые катализаторы полимеризации можно условно подразделить на две группы. [35]

Исследованные твердые катализаторы гидратации неустойчивы, быстро теряют активность и, несмотря на возможность регенерации, все же не могут служить для осуществления промышленной установки. [36]

Важнейшие новые твердые катализаторы, ведущие к образованию стерео-регулярных полимеров, можно классифицировать на четыре группы: предварительно формованные окислы металллов переменной валентности на носителях большой удельной поверхностью; прокотированные окиснометаллические катализаторы; твердые катализаторы, приготовленные осаждением непосредственно в реакционной зоне из солей металлов переменной валентности и ме-таллорганических соединений; предварительно обработанные осажденные катализаторы. Предварительно обработанные осажденные катализаторы включают соли металлов переменной валентности, восстановленные до низшей валентности, например, треххлористый титан, в сочетании с металл органическими соединениями. [37]

Лучшим твердым катализатором является сернокислый алюминий, дающий выход до 82 % при 105 и времени контакта около 1 мин. [38]

Активным твердым катализатором процесса прямой гидратации пропилена является восстановлений я окись вольфрама и смеси с активатором и окисью цинка па носителе - шлсокопористом си-ликагеле. При пропускании 10 моль поды и 1 моль пропилена при 200 - 240 С и 200 ат над этим катализатором получают 12 - 15 % - шй раствор изопропилового спирта в количестве 15 - 30 кг / ч ( л пересчете на 100 % - ный спирт) на 1 жя катализаторпгщ массы. [39]

Зависимость выхода оксида серы 5Оз от времени протекания реакции при различных температурах. [40]

Почему твердые катализаторы теряют активность при нагревании до некоторой характерной для данного катализатора температуры. [41]

Если твердые катализаторы являются кислотами или основаниями и ускоряют реакции, которые в гомогенной среде протекают под действием кислот и оснований, то их каталитическое действие пытаются связать с теориями гомогенного кислотно-основного катализа. [42]

Однако твердые катализаторы активны при более высокой температуре, чем серная кислота, примерно при 300 С. [43]

Зависимость степени превращения X экзотермической обратимой реакции от температуры Т для катализаторов различной активности при Л. Л2. [44]

Активность твердого катализатора может снижаться также вследствие уменьшения активной поверхности катализатора под воздействием, например, высоких температур, при осаждении на поверхности катализатора продуктов реакции или пыли, механического разрушения катализатора и по многим другим причинам. [45]

Страницы: 1 2 3 4