Оксидной катализатор

Cтраница 3

Удельные расходные и экономические показатели. [31]

Процесс проводится на медьсодержащих оксидных катализаторах, главным образом на основе оксидов меди, цинка, алюминия и хрома, при давлении 4 - 10 МПа и температуре 230 - 260 С. Преимущество этого процесса заключается в более высоких активности и селективности катализаторов. Низкое давление обеспечивает меньший расход энергии на сжатие синтез-газа и его рециркуляцию. Кроме того, процесс прост и надежен в эксплуатации. В большинстве промышленных схем синтеза при низком давлении используются реакторы, в которых катализатор размещается в трубах, а межтрубное пространство омывается кипящей водой. Медьсодержащие катализаторы чувствительны к сернистым соединениям и требуют высокой степени очистки сырьевого газа. Современные установки по производству метанола достигают единичной мощности до 2 тыс. т / сут и проектируются установки производительностью по 5 - 10 тыс. т / сут. [32]

В качестве катализаторов используют жслсзохромовые оксидные катализаторы, нромотированныс оксидом калия. [33]

Взаимодействие NO с поверхностью оксидных катализаторов сопровождается окислением поверхности и выделением в газовую фазу молекулы азота. Связь NO с поверхностью осуществляется через атом азота. [34]

Процесс проводят в присутствии смешанных оксидных катализаторов ( Со3О4 - МоО3 или Fe2O3 - MoO3, модифицированных PzOs) при температуре 350 - 400 С. Степень превращения исходного углеводорода при 350 С составляет 29 5 % для н-бу-тена - 1 и 28 % для н-бутена-2; при температуре 400 С - 64 5 и 70 % соответственно. Образующийся малеиновый ангидрид при этих температурах не подвергается каким-либо деструктивным окислительным превращениям. Наличие в исходной смеси бутадиена тормозит окисление бутенов. [35]

Каталитическая активность кобальтцеолитового.| Активность промышленных катализаторов в реакции окисления метана и бутана при 400 С [ 18, с. 80 - 92 ]. [36]

При окислении углеводородов более активны оксидные катализаторы и главным образом катализатор, содержащий мед-нохромовую шпинель, а при окислении СО намного активнее платиновые катализаторы. [37]

В пользу предполагаемого взаимодействия кислорода оксидного катализатора именно с фенильным радикалом свидетельствует исчезновение на кривой дифференциального термического анализа катализатор-ного покрытия ( рис. 4.14) пика при 580 С, соответствующего температуре отрыва феиильного радикала [107], тогда как у самого адгезива, не подвергавшегося предварительной термообработке, этот пик сохранялся. И у адгезива, и у катализаторного покрытия сохраняются пики при 650 С, соответствующие температуре отрыва метильного радикала от полимерной кремнийорганической сети при термодеструкции. Остальные компоненты покрытия на основе медно-хромобариевого катализатора в данной области термических эффектов не проявляют. [38]

Кривые дифференциального термического анализа компонентов катализаторного покрытия на основе медно-хромобариевого катализатора ГИГГХ-105-Б. [39]

В пользу предполагаемого взаимодействия кислорода оксидного катализатора именно с фенильным радикалом свидетельствует исчезновение на кривой дифференциального термического анализа катализатор-ного покрытия ( рис. 4.14) пика при 580 С, соответствующего температуре отрыва фенильного радикала [107], тогда как у самого адгезива, не подвергавшегося предварительной термообработке, этот пик сохранялся. И у адгезива, и у катализаторного покрытия сохраняются пики при 650 С, соответствующие температуре отрыва метильного радикала от полимерной кремнийорганической сети при термодеструкции. Остальные компоненты покрытия на основе медно-хромобариевого катализатора в данной области термических эффектов не проявляют. [40]

Кроме того, для многих нанесенных оксидных катализаторов ( оксиды ванадия, хрома и висмута на различных носителях) в спектрах фосфоресценции наблюдалась колебательная структура. [41]

ДМЭ получают дегидратацией метанола на оксидных катализаторах. Объем его мирового производства составляет около 150 тыс. / год. Разработка прямого синтеза из синтез-газа находится на стадии опытных исследований. [42]

В процессе окисления бутена на железосурьмяном оксидном катализаторе наблюдали накопление углеродсодержащих веществ, которые десорбируются при температурах выше 400 С в виде оксидов углерода и воды [ 24, с. Количество этих продуктов на поверхности катализатора зависит от условий проведения процесса ( температуры и состава реакционной смеси) и составляет при 300 С - 80 %, а при 400 С - 5 % поверхности. [43]

Особое значение за последние годы приобрели оксидные катализаторы, так как они дают возможность самых различных комбинаций по составу и структуре, а также сочетание двух или более типов катализаторов, выполняющих различные функции. [44]

Окислы обладают особенностью промовировать также и оксидные катализаторы и в огромной степени влиять на их активность не только количественно, но и качественно. Довольно простым примером является каталитическое действие окислов редких земель на сгорание газов. Калильные сетки газовых фонарей состоят главным образом из окиси тория, но при добавлении 1 % окиси церия их светоотдача значительно повышается; по данным Суона1 точно такая же смесь окислов обладает наибольшей эффективностью в катализе горения водорода, что позволяет приписывать увеличение светоотдачи повышению температуры. [45]

Страницы: 1 2 3 4