Отдельный катализатор

Cтраница 1

Отдельные катализаторы могут в большей или меньшей степени направлять ту или иную сложную группу реакций, однако степень избирательности катализаторов зависит от методов приготовления и предварительной обработки, определяющих физическую структуру и поверхностные свойства, а также от состава катализатора. [1]

Поэтому никакой отдельный катализатор не является простым решение вопроса гидропереработки остаточного сырья. [2]

Активность отдельных катализаторов весьма различна и зависит от метода получения и обработки перед их применением; в незначительной степени все катализаторы оказывают изомершзующее действие. В этом отношении представляет интерес работа Эпплибая, Добратца и Капраноса [75], в которой они утверждают, что в присутствии практически нейтральной, лишь в незначительной степени насыщенной кислотными анионами окиси алюминия почти совершенно не происходит перемещения двойной связи; это было установлено, например, при дегидратации к-гептанола при 380 - 400 и объемной скорости 0 0 - 0 7 объемов газа в час на объем катализатора. Чистота к-гептепа определялась методом инфракрасной спектроскопии, причем анализировались три фракции, практически идентичные друг другу. [3]

Активность отдельных катализаторов весьма различна и зависит от метода получения и обработки перед их применением; в незначительной степени все катализаторы оказывают изомеризующее действие. В этом отношении представляет интерес работа Эпплибая, Добратца и Капраноса [75], в которой они утверждают, что в присутствии практически нейтральной, лишь в незначительной степени насыщенной кислотными анионами окиси алюминия почти совершенно не происходит перемещения двойной связи; это было установлено, например, при дегидратации к-гептанола при 380 - 400 и объемной скорости 0 6 - 0 7 объемов газа в час на объем катализатора. Чистота н-гептена определялась методом инфракрасной спектроскопии, причем анализировались три фракции, практически идентичные друг другу. Сравнить его с синтетическим и-гептеном-1 было невозможно, так как в то время еще не было данных о его спектре поглощения. [4]

Определение активности отдельных катализаторов усложняется тем, что она может изменяться в течение процесса под влиянием температуры и среды. [5]

Определение активности и селективности отдельных катализаторов усложняется тем, что они могут изменяться в течение процесса под влиянием температуры и среды. [6]

Способы регенерации можно наметить для отдельных катализаторов, либо для определенных типов реакций, в которых принимающий участие катализатор требует обновления своих каталитических свойств. [7]

Исследования последних лет показывают, что отдельные катализаторы, применяемые при алкилировании, не только могут вызвать реакцию алкилирования и деалкилировашш, но и способствуют скелетной изомеризации углеводородов, полимеризации и другим превращениям, что приводит к образованию побочных соединений, отличающихся от ожидаемых продуктов прямого алкилирования. [8]

Сразу обращает на себя внимание, что отдельные катализаторы отличаются лишь индукционным периодом и что в остальном кривые идут почти параллельно. Максимальный подъем у всех кривых одинаков. Это является, как мы видели выше, самым строгим доказательством автокаталитического характера реакции. [9]

В его работе в виде таблиц сопоставлены отдельные катализаторы, активные для изомеризации двойной связи и частично также для структурной изомеризации. [10]

Методы регенерации очень разнообразны и специфичны для отдельных катализаторов. Потерявшие свою активность катализаторы из Pt-губки или РЮ2 быстро регенерируются при продувании через них воздуха или кислорода или просто при вынесении на воздух. Алюмосиликатные катализаторы для каталитического крекинга, теряющие через 10 мин. [11]

Основные компании, производящие катализаторы в США. [12]

Фирмы, производящие катализаторы, специализируются на отдельных катализаторах, для получения которых у них имеются сложившаяся техническая база и многолетнее устойчивое положение на рынке. Эти фирмы сталкиваются с проблемами, не возникающими при лабораторном приготовлении катализатора. К ним относятся расширение масштабов отдельных операций - осаждения, смешения, фильтрования, сушки, формования и прокаливания; бесперебойная работа установок; экономия энергии и контроль загрязнений окружающей среды; оптимизация работы производственного оборудования. [13]

Образуются эти углеводороды в результате специфического каталитического действия отдельных катализаторов в изученных условиях или они характерны для многих контактов, покажут дополнительные исследования. [14]

Каталитическая активность смеси различных катализаторов иногда значительно превосходит активность отдельных катализаторов. Например, смесь, состоящая из оксидов железа и висмута ( Fe2O3 Bi2O3), хорошо катализирует окисление аммиака до оксидов азота и широко применяется в производстве азотной кислоты вместо значительно более дорогого катализатора - платины. [15]

Страницы: 1 2 3 4