Отдельный катализатор

Cтраница 2

Каталитическая активность смеси различных катализаторов иногда значительно превосходит активность отдельных катализаторов. Например, смесь, состоящая из оксидов железа и висмута ( Ре2Оз В 2Оз), хорошо катализирует окисление аммиака до оксидов азота и широко применяется в производстве азотной кислоты вместо значительно более дорогого катализатора - платины. Каждый из этих оксидов, взятый в отдельности, обладает очень малым каталитическим действием. [16]

Смесь катализаторов часто действует значительно сильнее по сравнению с действием отдельных катализаторов. [17]

Влияние состава катализаторов на пористую структуру, поверхность и активность. [18]

В табл. 3 показано влияние рН среды синтеза на ряд показателей отдельных катализаторов, полученных методом совместного осаждения и замещения. [19]

Отложение почти чистого углерода имеет место, видимо, только для отдельных катализаторов и процессов. Рассмотрим основные механизмы и кинетические закономерности процесса закоксовывания к обусловленной им дезактивации катализаторов. [20]

Смесь катализаторов часто может действовать значительно сильнее по сравнению с действием - отдельных катализаторов. [21]

Определение энергии активации окислительного дегидрирования изоамиленов. [22]

Данные по константам скоростей отнесены к единице объема катализатора, поэтому не позволяют сравнить активности отдельных катализаторов. [23]

Смесь катал иза -, торов часто может действовать значительно сильнее по сравнению с действием отдельных катализаторов. [24]

В отдельных случаях из корреляций между числом определенных форм кислорода на поверхности и каталитической активностью образцов для отдельных катализаторов ZnO, Cr203 на носителях получены данные о преимущественной роли той или иной формы, но в целом картина пока недостаточно ясна. Привлекательная идея об ответственности разных форм адсорбированного кислорода за различные направления процессов пока остается правдоподобной гипотезой, требующей более прямых доказательств. [25]

Можно предположить, что из ограниченного числа типов катализаторов вследствие неограниченных возможностей замещения может быть получено бесконечно большое число отдельных катализаторов. Биологический и промышленный интерес, естественно, представляют собой в первую очередь высокоактивные катализаторы. [26]

Промотор не только компонент, добавляемый к смеси, состоящей из двух или более веществ, каждое из которых представляет отдельный катализатор, или к смеси, которая ведет себя как один катализатор, но промотор есть скорее такое вещество, которое повышает активность катализатора в такой степени, которая во много раз превосходит аддитивное действие отдельных компонентов каталитической смеси. Руссел и Тейлор [248], исследуя синтез метана из двуокиси углерода и водорода над никелем на пемзе, установили, что добавление 0 5 % церия или тория повышает скорость реакции в 10 раз. Кунсмен [163] указывает на 18-кратное повышение каталитической активности железного катализатора при применении промотора. Промотор не всегда действует в том же направлении, что и катализатор. Влияние, оказываемое двумя компонентами катализатора, один из которых является промотором может быть аналогичным и давать более полное превращение [124, 127] или функции обоих катализаторов могут быть специфическими, причем каждый компонент действует в качестве индивидуального катализатора в одной из последовательных стадий, на которые распадается реакция. Увеличение выхода является тогда результатом ускорения двух отдельных процессов, вызванных промотором и катализатором. [27]

Так, хотя в целом ее подтверждают данные [23] о реакционной способности углеводородов Сз - С6 различного - Строения на 14 окислах, однако на отдельных катализаторах встречаются исключения. [28]

Возможны также случаи со сложной лангмюровской кинетикой, когда проведение процесса в одну стадию с каталитической системой заведомо выгоднее, чем проведение его в несколько стадий с отдельными катализаторами, даже когда в целом механизм процесса не меняется. [29]

Схема установки. [30]

Страницы: 1 2 3 4