Cтраница 1
Активный катализатор может присоединить к сырью значительно больше водорода, чем то количество, которое успевает к нему подойти. Интенсифицировать процесс можно, увеличив скорость подвода водорода к катализатору путем повышения парциального давления водорода и сокращения пути диффузии, за счет развития поверхности раздела фаз при тонком измельчении катализатора. [1]
Активные катализаторы имеют более чем одно валентное состояние и способны свободно присоединять и отдавать галоиды. [2]
Активные катализаторы имеют более чем одно валентное состояние и способны свободно присоединять и отдавать галоиды. Катализаторы реакции данного типа в газовой фазе-зто галоиды серебра и меди, осажденные на носителях, таких как силикагель; катализатором реакций в жидкой фазе служит, как правило, хлорное железо. [3]
Активные катализаторы имеют более чем одно валентное состояние и способны свободно присоединять и отдавать галоиды. [4]
Активные катализаторы для дегидрирования бутиленов в дивинил характеризуются высокой производительностью. [5]
![]() |
Реактор дегидрирования - бутиленов в неподвижном слое катализатора. [6] |
Активные катализаторы, предназначенные для дегидрирования к-бутиленов в бутадиен, характеризуются высокой производительностью. Это обстоятельство и большой отрицательный тепловой эффект реакции требуют интенсивного подвода тепла на единицу реакционного пространства реактора даже при сравнительно небольшой конверсии ( 25 - 30 вес. [7]
Активный катализатор в чистом виде обладает недостаточной механической прочностью. Для увеличения прочности были использованы спеченные никелевые пластины, в которых катализатор распределяется поч поверхности пор. В качестве катализатора водородного электрода используется никель Ренея, а кислородного - серебро Ренея. [8]
Активный катализатор получают [ 61 восстановлением сульфата меди цинковой пылью в водном растворе; образующийся осадок промывают 5 % - ной соляной кислотой для удаления избытка цинка. [9]
Активные катализаторы с сильно развитой поверхностью могут быть получены на основе Ni, Co и Fe путем осаждения нитратов на носителе углекислыми щелочами, а на основе Со - путем прокаливания нитрата, высаженного на носителе. К недостаткам этих катализаторов относятся плохая теплопроводность и большой объем на единицу веса металла. [10]
Активные катализаторы имеют более чем одно валентное состояние и способны свободно присоединять и отдавать галоиды. Катализаторы реакции данного типа в газовой фазе-это галоиды серебра и меди, осажденные на носителях, таких как сйликатель; катализатором реакций в жидкой фазе служит как правило, хлорное железо. Все катализаторы этого класса имеют сильное сродство к воде. [11]
Активный катализатор получают в виде губчатого металла из двойных сплавов ( никель, железо, медь, кобальт с алюминием или кремнием) путем растворения одного из этих металлов в кислоте или щелочи. Небольшие остатки такого металла в катализаторе часто повышают его активность. [12]
Активный катализатор получают [ 61 восстановлением сульфата меди цинковой пылью в водном растворе; образующийся осадок промывают 5 % - ной соляной кислотой для удаления избытка цинка. [13]
Активный катализатор обычно содержит избыток алюминий-органического компонента. [14]
Активный катализатор для полимеризации этилена, пропилена и других неразветвленных алкенов может быть получен путем взаимодействия смешанных гидридов алюминия и лития или какого-нибудь другого металла с тригалогенидами бора. [15]