Более активный катализатор

Cтраница 1

Более активные катализаторы позволяют вести гидрирование при более низких температуре и давлении. [1]

Более активный катализатор получается после обработки его уксусной кислотой, растворяющей избыточную окись меди. [2]

Более активные катализаторы допускают более высокую объемную скорость. Это повышает производительность установки, делает ее работу более рентабельной. [3]

Более активные катализаторы позволяют вести гидрирование при более низких температуре и давлении. [4]

Более активные катализаторы позволяют вести гидрирование при низких температурах и давлениях. [5]

Более активный катализатор получается при совместном осаждении окислов хрома и алюминия. Так, нитраты хрома и алюминия переводят в форму хромита путем совместного осаждения гидроокисей этих металлов и последующего их растворения едким натром. Повторное совместное осаждение гидроокисей осуществляют введением в полученный раствор азотной кислоты. Осадок после промывки и сушки восстанавливают водородом. [6]

Несколько более активный катализатор типаТК получается в результате применения обычного приема кислотной активации, связанного с растворением в кислоте примесей и части алюминия глины и образованием при этом добавочной пористости и поверхности. Величина удельной поверхности получаемого катализатора возрастает до 90 - 100 м2 / г, индекс активности - до 30 - 32 пунктов, при сохранении им хорошей селективности и высокой устойчивости к обычным отравляющим агентам. [7]

Несколько более активный катализатор получался при осаждении карбонатом калия, однако последний не применяли вследствие дороговизны. Изучение последовательности смешения раствора нитратов пульпы кизельгура и осадителя показало, что разница получается небольшой как при одновременном введении носителя и осадителя в раствор нитратов, так и последовательном с интервалом в несколько секунд. Осажденную смесь нагревали при температуре кипения в течение 1 мин. Осадок после фильтрования 6 раз промывали кипящей дестиллированной водой, помещали на лоток и высушивали в воздухе при 110 в течение примерно 24 час. [8]

Влияние расхода пара и температуры на. [9]

Однако более активные катализаторы чувствительны к отравлению серой и в отличие от катализаторов на основе окислов железа их нельзя регенерировать. [10]

Еще более активный катализатор для этой цели АВК-10М, предназначенный для селективного восстановления оксидов азота аммиаком до молекулярного азота в присутствии кислорода. [11]

Схема пористого мо-таллокерамического электрода.| Схема распределения жидкости и газа в бшюрпстом газодиффу. чионном электроде при наличии перепада давления. [12]

Применение более активных катализаторов: никеля Ренея [5,6], бо-рида никеля [7,8] или платины [9] для водородного электрода и скелетных серебряных катализаторов [5,10] или высокодисперсного серебра [11-13] для кислородного электрода позволило разработать более активные электроды и создать элементы, работающие при 70 - 100 С. Следует, однако, иметь в виду, что приведенные характеристики относятся к кратковременным испытаниям. [13]

Схема пористого метал локерампческо го электрода.| Схема распределения жидкости и газа в бшшрнстом газодиффунпонном электроде при наличии перепада давления. [14]

Применение более активных катализаторов: никеля Ренея [5,6], бо-рида никеля [7,8] или платины [9] для водородного электрода и скелетных серебряных катализаторов [5,10] или высокодисперсного серебра [ 11 - 131 для кислородного электрода позволило разработать более активные электроды и создать элементы, работающие при 70 - 100 С. Следует, однако, иметь в виду, что приведенные характеристики относятся к кратковременным испытаниям. [15]

Страницы: 1 2 3 4