Cтраница 2
![]() |
Типичные поляризационные кривые металлокерамических водородного 7 и кислородного 2 электро-дов. Водородный электрод - никеле-выи пропитанный платиной. кислородный электрод - серебряный. [16] |
Применение более активных катализаторов: никеля Ренея, борида никеля или платины для активации водородного электрода и скелетных серебряных катализаторов или высокодисперсното серебра для кислородного электрода позволило разработать более активные гидрофильные электроды и создать ТЭ, работающие при 70 - 100 С. Следует, однако, иметь в виду, что приведенные параметры относятся: К кратковременным испытаниям. В условиях длительной работы плотности тока не превышают 0 03 - 0 1 А / смг. [17]
![]() |
Влияние молярного отношения реагентов и времени контакта на.| Влияние давления на гидратацию ( Молекулярное отношение пара к бутену-2. [18] |
Пользуясь более активными катализаторами при более низких температурах можно было бы брать меньшее отношение пар-олефин без опасения наблюдать значительную полимеризацию. [19]
Еще более активными катализаторами диспропорционирования оказались диалкилцианамиды - ( CH3) 2NCN, ( C2H8) 2NCN, ( C3H) 2NCN ( C3H5) 2 - NCN - в присутствии которых реакцию можно проводить в автоклавах, в проточной системе или просто на ректификационной колонке при атмосферном давлении. [20]
При более активных катализаторах алкилирование ароматики может проводиться при низких температурах. [21]
Новые, более активные катализаторы испытывались на пилотной установке; катализатор Д - б имеет плотность на 7 % выше, чем Д-5, что позволяет повысить скорость циркуляции катализатора и скорость паров без уноса катализатора. [22]
В поисках более активных катализаторов, чем Fe ( CO) 5, было найдено, что можно с успехом использовать и другие системы, например п-диенжелезо ( О) карбонилы и циклопента-диенилжелезо ( I) карбонилы. [23]
В поисках более активных катализаторов, чем Fe ( CO) 5, было, найдено, что можно с успехом использовать и другие системы, например п-диенжелезо ( 0) карбонилы и циклопента-диенилжелезо ( I) карбонилы. [24]
Продолжается поиск более активных катализаторов изомеризации л-ксилола и этилбензола, обеспечивающих повышенную селективность образования га-ксилола. [25]
Озон является более активным катализатором и инициатором процессов окисления полимера по сравнению с кислородом, механизм их воздействия не имеет существенного различия. [27]
Контакт с более активными катализаторами вызывает у таких углеводородов перегруппировку-миграцию алкила - с сохранением шестичленного цикла. [28]
Позднее были найдены более активные катализаторы, позволяющие значительно снизить температуру реакции. [29]
![]() |
Технологическая схема модернизированной установки 35 - 11. [30] |