Cтраница 2
По характеру действия алфиновые катализаторы существен но отличаются от простых металлорганических соединений. [16]
Полимеризация в присутствии алфиновых катализаторов представляет интерес не только вследствие специфичности компонентов катализатора, высокой скорости полимеризации и большому молекулярному весу полимеров, но также при рассмотрении реакций с контролируемым ростом цепей благодаря наличию стереоспецифичности, о чем свидетельствует структура полимеров. [17]
Полимеризация в присутствии алфиновых катализаторов представляет интерес не только вследствие специфичности компонентов катализатора; высокой скорости полимеризации и большому молекулярному весу полимеров, но также при рассмотрении реакций с контролируемым ростом цепей благодаря наличию стереосненифичности, о чем свидетельствует структура полимеров. [18]
![]() |
Определение при комнатной. [19] |
БСК получен в присутствии алфиновых катализаторов. [20]
Вместо аллилнатрия при получении алфинового катализатора были использованы и другие натрийорганические соединения. [21]
При полимеризации бутадиена активность алфиновых катализаторов приблизительно в 60 раз превышает активность амилнатрия. Молекулярный вес образующегося полимера составляет примерно несколько миллионов вместо 100 000 для полибутадиена, обычно получаемого в присутствии амилнатрия. Молекулярный вес полимера не зависит от количества введенного алфи-нового катализатора, чего обычно не наблюдается в присутствии других катализаторов ионной полимеризации. [22]
Процесс полимеризации в присутствии алфиновых катализаторов ( например, комплекса, состоящего из изопропилата натрия и аллилнатрия) также протекает, по всей вероятности, по анионному механизму. [23]
Вместо аллилнатрия при получении алфинового катализатора были использованы и другие натрийорганические соединения. [24]
Бутадиен адсорбируется на поверхности нерастворимого алфинового катализатора и поляризуется. В поляризованной форме происходит полимеризация бутадиена по анионному механизму. [25]
Полимеры, полученные на алфиновых катализаторах -, обычно имеют исключительно высокий молекулярный вес, например алфиновый полибутадиен может обладать молекулярным весом до 7 000 000 и не содержит при этом поперечных связей. В целом полимеризация протекает с очень большими скоростями, которые, так же как и характеристическая вязкость полимера, зависят от природы катализатора. Полимеризация одного и того же мономера при использовании различных катализаторов может протекать с различными скоростями, и образующиеся при этом полимеры могут иметь различные степени полимеризации. [26]
Полимеры, полученные на алфиновых катализаторах, обычно имеют исключительно высокий молекулярный вес, например алфиновый полибутадиен может обладать молекулярным весом до 7 000 000 и не содержит при этом поперечных связей. В целом полимеризация протекает с очень большими скоростями, которые, также как и характеристическая вязкость полимера, зависят от природы катализатора. Полимеризация одного и того же мономера при использовании различных катализаторов может протекать с различными скоростями, и образующиеся при этом полимеры могут иметь различные степени полимеризации. [27]
Катализатор этот является литиевым аналогом алфинового катализатора, так как он получается при взаимодействии между металлическим литием и галоидным алкилом с последующим добавлением алифатического спирта и обработкой реакционной смеси олефином типа пропилена. В результате, кроме алкоголята лития и алкенила лития, катализатор содержит галогенид лития. [28]
Катализатор этот является литиевым аналогом алфинового катализатора, так как он получается при взаимодействии между металлическим литием и галоидным ал кил ом с последующим добавлением алифатического спирта и обработкой реакционной смеси олефином типа пропилена. В результате, кроме алкоголята лития и алкенила лития, катализатор содержит галогенид лития. [29]
Механизм полимеризации дивинила в присутствии алфинового катализатора мало изучен. Предположение об анионном гетерогенном характере катализа этого процесса, по-видимому, не лишено основания, так как получаемый полимер имеет более регулярную структуру по сравнению с полимером, образующимся в присутствии свободных радикалов. [30]