Cтраница 1
Алюмохромовый катализатор подвергает ароматизации высшие алканы, начиная с Се, а также гомологи циклогексана. [1]
Алюмохромовый катализатор, применяющийся в виде цилиндрических таблеток, смешивается с большим количеством инертного теплоносителя, который воспринимает тепло, выделяющееся при выжигании углерода с катализатора. Процесс Гудри проводят при абсолютном давлении 0 1 - 0 2 ат и температуре 605 - 620 С. Установка состоит из ряда горизонтальных реакторов, каждый из которых работает в режиме дегидрирования 10 - 15 мин, а затем переключается на регенерацию. [2]
Алюмохромовые катализаторы активны к дегидрированию н-бутана и изопентана при 500 - 650 С, однако повышение температуры ведет к усиленному развитию побочных реакций, имеющих более высокую энергию активации. Оптимальной считают температуру 560 - 590 С при дегидрировании н-бутана и 530 - 560 С при дегидрировании более реакционно-способного изопентана. В указанных условиях алюмохромовые катализаторы все же довольно быстро закоксовываются, и требуется периодически выжигать с них кокс при 600 - 650 С воздухом. [3]
Алюмохромовые катализаторы отличаются значительной устойчивостью по отношению к каталитическим ядам, присутствия которых можно было бы ожидать в реагентах. Водяной пар временно дезактивирует катализаторы, поэтому реагирующие газы должны быть сухими. Создается впечатление, что вода конкурирует с углеводородом за активные центры на поверхности катализатора. Следовательно, процесс окислительного дегидрирования, сопровождающийся выделением воды, вряд ли может быть основан на использовании алюмохромо-вых катализаторов. Именно этим можно объяснить неудачу при попытке применить водяной пар для удаления продуктов коксообразования в виде СО и н, или СО. [4]
Алюмохромовые катализаторы, дегидрирующие бутан до бутилена, используются и в реакциях дегидрирования бутиленов до бутадиенов. Отделяя водород от продуктов реакции и возвращая в цикл образовавшуюся смесь бутана и бутиленов, можно получить смесь, содержащую бутан, бутадиен и бути-лены. После отделения бутадиена непрореагировавшие бутан и бутилены вновь вводятся в реакцию вместе с подаваемым в реактор бутаном. [5]
Алюмохромовые катализаторы очень устойчивы по отношению к каталитическим ядам. Вода вызывает обратимое отравление, поэтому сырье следует подвергать осушке. [6]
Алюмохромовые катализаторы, полученные на основе окиси алюминия, приготовленной различными способами, сильно различаются по активности в реакциях дегидрогенизации и изомеризации. В частности, алюмохро-мовый катализатор на основе окиси алюминия, приготовленной гидролизом А1 ( ы - СзН7О) 3, обладает сильно кислотными свойствами и проявляет высокую дегидро-генизационную и изомеризующую способность. Тогда как алюмохромовый катализатор на основе окиси алюминия, приготовленной из алюмината калия, обладает слабыми кислотными свойствами. [7]
Алюмохромовый катализатор, полученный в лабораторных УСЛОВИЯХ, и промышленные образцы алюмокобальтмолибденового и алюмомолибденового катализаторов обладали высокой актив ностью в реакциях гидродеалкилирования 1-метилнафталина. [8]
Алюмохромовые катализаторы, чувствительные к водяному пару, в этом процессе неприменимы. [9]
Алюмохромовые катализаторы, чувствительные к водяному пару, в этом процессе неприменимы. Применяются катализаторы, содержащие оксиды железа, меди, магния, хрома, цинка и калия, а также хромкальцийникельфосфатный катализатор. [10]
Алюмохромовый катализатор необратимо дезактивируется водяными парами, поэтому все газы, поступающие в контактные реакторы, должны быть предварительно тщательно осушены. [11]
Алюмохромовые катализаторы, полученные на основе окиси алюминия, приготовленной различными способами, сильно различаются по активности в реакциях дегидрогенизации и изомеризации. [12]
Алюмохромовые катализаторы активны при дегидрировании к-бутана, изобутана и изопентана при 500 - 650 С и атмосферном давлении. Оптимальной считают температуру 560 - 590 С при дегидрировании к-бутана и 530 - 560 С при дегидрировании изопентана. В указанных условиях катализаторы быстро закоксовыва-ются. Поэтому периодически выжигают кокс с поверхности катализатора при 600 - 650 С воздухом. [13]
Алюмохромовый катализатор необратимо дезактивируется водяными парами, поэтому все газы, поступающие в контактные реакторы, должны быть предварительно тщательно осушены. [14]
Алюмохромовые катализаторы отличаются значительной устойчивостью по отношению к каталитическим ядам, присутствия которых можно было бы ожидать в реагентах. Водяной пар временно дезактивирует катализаторы, поэтому реагирующие газы должны быть сухими. Создается впечатление, что вода конкурирует с углеводородом за активные центры на поверхности катализатора. Следовательно, процесс окислительного дегидрирования, сопровождающийся выделением воды, вряд ли может быть основан на использовании алюмохромо-вых катализаторов. [15]