Алюмохромовый катализатор

Cтраница 2

Алюмохромовые катализаторы, дегидрирующие бутан до бутилена, используются и в реакциях дегидрирования бутиленов до бутадиенов. Отделяя водород от продуктов реакции и возвращая в цикл образовавшуюся смесь бутана и бутиленов, можно получить смесь, содержащую бутан, бутадиен и бути-лены. После отделения бутадиена непрореагировавшие бутан и бутилены вновь вводятся в реакцию вместе с подаваемым в реактор бутаном. [16]

Алюмохромовые катализаторы очень устойчивы по отношению к каталитическим ядам. Большая часть серы и азота удаляется в виде NH и H S. Вода вызывает обратимое отравление, поэтому сырье следует подвергать осушке. [17]

Промышленный алюмохромовый катализатор готовится на крупнопористом алюмосиликате с удельной поверхностью порядка 400 м2 / г и средним радиусом пор 60 - 80 А, на мелкопористом ( 15 - 20 А) алюмосиликате получаются значительно менее активные катализаторы. Для повышения активности катализаторов алюмосиликат обрабатывается фтористым водородом. [18]

Разработан новый алюмохромовый катализатор с добавкой окиси лантана и найдены условия синтеза тиофена из н-бу-тана и сероводорода, при которых выход тиофена составляет 33 - 38 % на пропущенный н-бутан ( Институт органической химии им. [19]

Для алюмохромового катализатора, приготовленного из активной окиси алюминия ( 90 % окиси алюминия, 8 % окиси хромай 2 % окиси калия), наблюдается меньшее понижение активности катализатора при уменьшении концентраций кислорода в газе, поступающем на регенерацию. [20]

Активность алюмохромовых катализаторов зависит от вида и содержания окислов хрома. Наиболее активной модификацией является аморфная форма окиси трехвалентного хрома Сг203, содержащая некоторое количество соединений шестивалентного хрома. [21]

Испытания алюмохромовых катализаторов с добавкой окислов металлов Li, Na, К, Rb, Cs, Zn и Pb показали, что при одинаковом соотношении компонентов ( А12О3 - 90 7 % мол. [22]

Дегидрирование гексанов над алюмохромокалиевым катализатором. [23]

Испытания алюмохромовых катализаторов с добавкой окислов металлов Li, Na, К, Rb, Cs, Zn и Pb показали, что при одинаковом соотношении компонентов ( А12О3 - 90 7 % мол. [24]

Структура и темпы роста потребления катализаторов в США и Западной Европе. [25]

Применение алюмохромового катализатора при дегидрировании бутанола в бутадиен позволяет получать 400 кг продукта с 1 кг катализатора, а его новой модификации - 1500 кг с 1 кг. [26]

Активность алюмохромовых катализаторов зависит от вида и содержания окиси хрома. Аморфная окись хрома в чистом виде уже при 350 - 400 С довольно быстро переходит в существенно менее активную кристаллическую форму а - Сг2О3, низкая каталитическая активность которой определяется сравнительно малой ее поверхностью. В присутствии окиси алюминия процесс кристаллизации резко замедляется. [27]

Разработка алюмохромового катализатора является, по-видимому, весьма сложным процессом, включающим разные последовательно и параллельно протекающие реакции. [28]

Активность алюмохромовых катализаторов зависит от вида и держания оксида хрома. Аморфный Сг203 уже при 350 - 400 С переходит в ме-тее активную кристаллическую форму а - Сг203, низкая каталитическая активность которой определяется ее сравнительно малой поверхностью. [29]

Для различных алюмохромовых катализаторов, промотированных окисью калия, существует оптимальное содержание шестивалентного хрома, и увеличение содержания Сг16 не влияет на активность. [30]

Страницы: 1 2 3 4