Медно-никелевый катализатор

Cтраница 2

Кроме производства анилина в промышленном масштабе освоено также парофазное каталитическое восстановление нитроксило-лов с применением медно-никелевого катализатора на носителе. Для отвода большого количества тепла, выделяющегося при реакции, процесс осуществляют в реакторе оригинальной конструкции - колонне, имеющей 10 полок с катализатором, с барбо-тажной тарелкой под каждой полкой. На каждую тарелку подают смесь нитроксилола и воды, а с низа колонны - перегретый водород. На первой по ходу водорода тарелке испарение нитроксилола и воды происходит за счет теплоты водорода. Смесь паров реагентов с нужной температурой поступает на первый слой катализатора. За счет теплоты реакции смесь паров перегревается и затем отдает излишнее тепло на следующей тарелке, испаряя вторую порцию нитроксилола и воды. Аналогично идет процесс и на следующих тарелках. [16]

Гидрирование жиров молекулярным водородом в промышленности проводят при температурах 180 - 240 С в присутствии никелевых и медно-никелевых катализаторов, как правило, при давлении, близком к атмосферному. [17]

Газообразная двуокись углерода компрессором 2 сжимается до 150 am, подогревается до 200 С и на медно-никелевом катализаторе освобождается от кислорода. [18]

Крезолы также легко могут быть гидрированы в соответствующие метилциклогексанолы над никелевым катализатором под высоким давлением и над медно-никелевым катализатором под давлением 10 ат. [19]

Для повышения эффективности смазку МБС гидрогенизируют при 200 С под давлением электролитического водорода до 0 7 МПа в присутствии медно-никелевого катализатора. По чистоте поверхности прокатываемых лент и коэффициенту вытяжки гидрогенизированная смазка МБС превосходит пальмовое масло. [20]

Исследование Минчева и авторов [49], проведенное с использованием методов математической статистики, показало, что при высушивании ряда пастообразных материалов ( медно-никелевый катализатор, лак прозрачный красный СБК, лак красный С, краситель оранжевый спирторастворимый) наибольшее влияние на конечную влажность материала оказывает температура воздуха на выходе из аппарата; температура поступающего воздуха, его скорость и масса инертных тел практически не влияют на величину этого параметра. [21]

В ГДР на заводе Гидрирверк гидрирование глюкозного раствора производится непрерывным процессом при температуре 120 - 140 С и избыточном давлении 201 - 240 кгс / см2 при участии стационарного медно-никелевого катализатора. По-видимому, при непрерывном процессе более эффективным является применение суспензированного катализатора, так как при этом достигается лучшее использование объема автоклава и повышение контактной поверхности катализатора нежели при стационарном катализаторе. Последний обычно применяют либо в виде крупных зерен ( 5 - 8 мм), либо в виде таблеток, которые занимают значительную часть объема автоклава и обладают малой контактной поверхностью. [22]

Катализаторами могут быть многие металлы, например палладий, платина, никель, медь и др. При наиболее активных катализаторах, как палладий и платина, реакция гидрогенизации происходит при относительно низких температурах, даже без нагрева жира. В присутствии никелевых и медно-никелевых катализаторов реакция идет достаточно быстро при температуре 180 - 250 С и незначительном давлении. [23]

Разработана технология гидрирования таллового масла из древесины лиственных пород. Гидрирование проводят в присутствии медно-никелевого катализатора водородом, получаемым электролитическим способом. Гидрированное талловое масло используют в мыловарении взамен гидрированного растительного масла. [24]

Гидрирование позволяет получить из жидких жиров твердые жиры с заданной температурой плавления. В промышленности используются главным образом никелевые и медно-никелевые катализаторы при температуре 180 - 240 С. [25]

Такая - обработка - называется гидрогенизацией жиров. С и добавляют небольшое количество медно-никелевого катализатора с целью ускорения реакции. Процесс прекращают, когда жир приобретает необходимую твердость. При гидрогенизации не все ненасыщенные кислоты масел переводят в насыщенные. В частности, для производства туалетного мыла требуется саломас с титром 40 - 43 С, а для стеарина - 54 - 56 С. [26]

Было показано, что активность медных и медно-никелевых катализаторов можно увеличить путем изменения свойств их поверхности с помощью обработки этих катализаторов в водороде; в то же время железные, кобальтовые и никелевые катализаторы отравляются в результате хемосорбции на них даже очень малых количеств водорода. [27]

Дегидрирование этой смеси ведется в паровой фазе в виде двух-стадийного процесса. На первой стадии, идущей при 200 - 325 С над медно-никелевым катализатором, 1-тетралол превращается в 1-тетралон. Вторую стадию ведут при более высокой температуре на платиновом катализаторе. [28]

Происходящие в процессе гидрогенизации изомеризация и пе-реэтерификация жирных кислот не всегда, конечно, портят продукт; в некоторых случаях они улучшают качество твердого жира. Так, Венгерова [141] установила, что гидрогенизация арахисового масла на медно-никелевом катализаторе при 240 С дает жир, близкий к маслу какао. Высокая твердость этого жира обусловлена большим содержанием изоолеиновых кислот и специфическим распределением насыщенных и непредельных кислот между твердыми и жидкими фракциями глицеридов. [29]

Импульсная микрокаталитическая установка. [30]

Страницы: 1 2 3