Cтраница 1
Меднохромовые катализаторы также применяют при гидрид ровании ненасыщенных сложных эфиров в ненасыщенные спирты. [1]
Меднохромовый катализатор подается в виде суспензии его в жирных спиртах. Процесс осуществляется при давлении 325 am, температуре 300 С и объемной скорости 0 4 м3 сырья на 1 м3 реакционного пространства в час. Гидрогенизат поступает в отстойник, где разделяется на 2 слоя. Нижний слой, представляющий собой суспензию с содержанием 30 - 40 % катализатора, вновь возвращается в процесс; верхний слой дополнительно обрабатывается на центрифугах для окончательного отделения катализатора от полученных спиртов. [2]
Окисные меднохромовые катализаторы на активированной окиси алюминия дают результаты, сопоставимые с данными, которые были получены на ванадиевых катализаторах. Тем не менее ни один из катализаторов этих типов не в состоянии снизить содержание окислов азота до желаемого уровня. Насколько нам известно, до сих пор не найден удобный катализатор, который работал бы в требуемых условиях. [3]
Большинство меднохромовых катализаторов получают термическим разложением медноаммониевых хроматов с последующей, но не обязательной обработкой уксусной кислотой. Нагревание выше 350 С приводит к образованию кристаллической окиси меди и хромита меди; эта смесь еще является катализатором, но менее активным, чем аморфная форма. Термин хромит меди охватывает разные по составу катализаторы, как это показывает список, приведенный в конце главы. Некоторые из них содержат барий, и это стабилизирует катализатор, удлиняя срок его работы. [4]
С медными и меднохромовыми катализаторами при 280 - 325 С дегидрированием циклогексанола получают технически ценный циклогексанон ( 48) [16], используемый в синтезе капролактама. [5]
На меднохромовых катализаторах скорость образования оксидов азота возрастает с повышением содержания хромита меди в катализаторе. [6]
Гидрирующее действие меднохромовых катализаторов хорошо известно. Однако сведения о возможности использования чистой окиси хрома в качестве катализатора гидрогенизации весьма немногочисленны. [7]
В присутствии промышленного меднохромового катализатора при 29 4 МПа ( 300 кгс / см2) и 240 СС степень конверсии этиленкарбо-ната равна 100 %, а выход этиленгликоля и метилового спирта составляет 71 5 и 92 - 93 % ( мол. [8]
Гидрированием 5-оксиметилфурфурола на меднохромовом катализаторе был получен 2 5-ди - ( оксиметил) - фуран. При использовании никельскелетного катализатора образуется 2 5-ди - ( оксиметил) - тетра-гидрофуран. При восстановительном аминировании 5-оксиметилфурфурола в присутствии аммиака получается смесь 5-оксиметилтетра-гидрофурилового спирта и ди - ( 5-оксиметил) - тетрагидрофуриламина. [9]
В реакторную колонну загружается меднохромовый катализатор в виде таблеток размером 7x7 мм. [10]
Описанный выше процесс генезиса меднохромового катализатора является типичным для получения катализатора посредством топохими-ческой реакции. В качестве еще одного примера, иллюстрирующего при помощи электронных микрофотографий последовательные стадии приготовления контакта, укажем на изученное Бирксом5 пиролитическое получение окиси магния из карбоната магния. [11]
При каталитическом гидрировании с меднохромовым катализатором в описанных выше условиях гидрол-лигнин дал те же производные пропилциклогексана, что и другие виды лигнина и древесины. [12]
В процессе Нора [27, 41] используют меднохромовый катализатор, а в качестве сырья применяют жирные кислоты. Их нагревают до 300 С и подают вместе с порошкообразным катализатором и подогретым водородом в нижнюю часть обогреваемого электричеством реактора, работающего под высоким давлением. Когда поглощение водорода замедляется, из реактора удаляют реакционную смесь и фильтруют ее для отделения катализатора. [13]
Изопропилциклопропан получен гидрированием изопропенилциклопропана над меднохромовым катализатором и перегонкой полученного продукта на колонке эффективностью 100 теоретических тарелок. [14]
В отличие ит уже описанных катализаторов меднохромовый катализатор представляет собой окисныи катализатор, который не должен восстанавливаться до металла даже в процессе гидрирования. Следует избегать восстановления черного катализатора в красную неактивную форму. [15]