Cтраница 4
Например, в США гидрогенолиз сала проводят при избыточном давлении 9 8 - 106 - 19 6 - 106 н / м2 ( 100 - 200 ат) и температуре от 200 до 350 С [35], применяя меднохромовый катализатор. Чтобы сохранить при гидрогенолизе двойную связь предлагали катализатор, состоящий из цинка и окислов хрома, ванадия и молибдена. Но этот катализатор следует применять в больших количествах, что практически исключает возможность использовать его. Сохранение двойной связи очень важно для спиртов, полученных из сала, так как моющие средства из высокомолекулярных насыщенных жирных спиртов находят ограниченное применение. [46]
В одном из патентов описывается получение алкиларил-производных / z - фенилендиамина восстановительным алкилиро - j ванием 4-анилиназобензола, получаемого из дифениламина и бензолдиазоний хлорида, алифатическими альдегидами или ке-тонами и водородом при повышенной температуре и давлении в присутствии меднохромового катализатора. [47]
При исследовании жидкофазного дегидрирования циклододеканола ( или смеси циклододеканола с циклододеканоном) в циклододеканон при атмосферном давлении с рядом катализаторов ( Ni-Ренея; Ni / Al203; Ni / Cr203 и др.) наилучшие результаты были получены нами на меднохромовом катализаторе. [48]
В 1936 - 1937 гг. Молдавский и Камушер над окисным хромовым катализатором при 450 - 470 С превратили парафиновые углеводороды в ароматические; того же результата достигли Казанский и Платэ при 310 С над платинированным углем, а Каржев, Северьянова и Снова - при 500 - 550 С над меднохромовым катализатором. Эта реакция получила название дегидроциклиза-ции алканов или С6 - дегкдроциклизации. [49]
В 1936 - 1937 гг. Молдавский и Камушер над окисным хромовым катализатором при 450 - 470 С превратили парафиновые углеводороды в ароматические; того же результата достигли Казанский и Платэ при 310 С над платинированным углем, а - Каржев, Северьянова и Снова - при 500 - 550 С над меднохромовым катализатором. [50]
В 1936 - 1937 гг. Молдавский и Камушер над бкйсным хромО - бым катализатором и при 450 - 470 С превратили парафиновые углеводороды в ароматические; того же результата достигли Казанский и Платэ при 310 С над платинированным углем, а Кар-жев, Северьянова и Снова - при 500 - 550 С над меднохромовым катализатором. [51]
Процесс осуществлен в промышленном масштабе и обеспечивает получение высококачественных спиртов. Особенностью эксплуатации меднохромового катализатора является необходимость применения водорода с высокой степенью чистоты ( до 99 8 %) после каталитической очистки от кислорода. [52]