Cтраница 2
Гомополимеризация пропилена с использованием промотированных окисномолибденовых катализаторов приводит к образованию небольшого количества высокомолекулярных каучукоподобных полимеров. [16]
Процесс DHD представляет собой риформинг, проводимый на окисномолибденовом катализаторе. [17]
Очищающее действие промоторов было показано опытами, в которых окисномолибденовый катализатор, реактор и этилен перед использованием их в реакции полимеризации предварительно тщательно очищались. [18]
В то время как в полимерах, полученных на окисномолибденовых катализаторах, 70 % двойных связей являются внутренними, а 30 % концевыми, в полимерах, полученных на никелевых катализаторах, они распределены равномерно. [19]
В то время как в полимерах, полученных на окисномолибденовых катализаторах, 70 % двойных связей являются внутренними, а 30 % концевыми, в полимерах, полученных на никелевых катализаторах, они распределены равномерно. [20]
Изучено [118] влияние различных промоторов на разложение гексана в присутствии окисномолибденового катализатора. В отношении состава катализатора установлено, что добавка кобальта особенно эффективно усиливает реакции обессеривания. [21]
Полимеризация идет плохо при использовании борогидрида натрия в сочетании к окисномолибденовым катализатором при отношении промотора к катализатору 0 2 и применении ксилола. Во всех случаях она протекает успешно, когда в качестве реакционной среды берут толуол, а отношение борогидрида натрия к катализатору составляет от 0 5 до 2 0 независимо от того, является ли этим катализатором окись молибдена на окиси алюминия, окись хрома на окиси алюминия или же окись вольфрама на окиси циркония. [22]
Полимеризация идет плохо при использовании борогидрида натрия в Сочетании к окисномолибденовым катализатором при отношении промотора к катализатору 0 2 и применении ксилола. Во всех случаях она протекает успешно, когда в качестве реакционной среды берут толуол, а отношение борогидрида натрия к катализатору составляет от 0 5 до 2 0 независимо от того, является ли этим катализатором окись молибдена на окиси алюминия, окись хрома на окиси алюминия или же окись вольфрама на окиси циркония. [23]
В первых печах каталитического риформинга, так называемых гидроформерах, использовался окисномолибденовый катализатор, нанесенный на окись алюминия. [24]
Гидрокрекинг продукта конденсации ( вторая стадия процесса), по-видимому, Проводят на окисномолибденовом катализаторе ( на окиси алюминия как носителе) при 400 - 500 С в присутствии водорода. В реакторе поддерживают избыточное давление до 7 am; дополнительное повышение давления существенных преимуществ не дает. Все основные изомеры, перечисленные в табл. 16, можно выделить ректификацией в значительно более чистом виде. [25]
Эти данные вызывают сомнение, так как противоречат общей практике каталитического гидрирования под влиянием окисномолибденовых катализаторов, согласно которой трехокись молибдена или сложные катализаторы на ее основе специально активируются предварительным восстановлением водородом в низшие окислы. [26]
Каталитический риформинг является процессом с неподвижным слоем катализатора, требующим частой регенерации в случае окисномолибденового катализатора и совсем не требующим или требующим редкой регенерации в случае катализатора с благородным металлом. Большинство реакций, происходящих при каталитическом риформинге с использованием в качестве катализатора благородного металла, являются сильно эндотер-мичными; соответственно этому используют несколько реакторов с промежуточными подогревателями, назначение которых - подвод тепла, необходимого для реакции, в форме теплового запаса в сырье. Водород, получаемый в процессе, рециркулирует для предотвращения чрезмерных побочных реакций, приводящих к образованию кокса, и для сохранения, таким образом, активности катализатора. Сырье для каталитического рифор-минга состоит обычно или из низкооктановых прямогонных фракций или из этих фракций в комбинации с крекинг-дистиллятами. [27]
Циглера - Натта, относятся одноком-понентные окиснохромовые катализаторы на алюмосили-катном или силикатном носителе и восстановленные гидридами или алкилгидридами окисномолибденовые катализаторы на окиси алюминия. [28]
Значительно труднее отдать предпочтение выбору катализатора при риформинге нефтяных фракций, так как результаты риформинга и, по-видимому, экономическая характеристика процессов на платиновых и окисномолибденовых катализаторах довольно близки. [29]
В 1954 - 1956 гг. в США фирмой Стандарт ойл компани оф Индиана [26] был взят ряд патентов на процесс полимеризации этилена в растворителях на окисномолибденовых катализаторах и вообще на катализаторах, получаемых нанесением окислов металлов V группы на окись кремния или окись алюминия. [30]