Cтраница 1
Платиноидный катализатор очень чувствителен ко всем загрязнениям, которые содержатся в аммиаке и воздухе. [1]
Платиноидные катализаторы применяются без носителей, которые быстро снижают активность катализатора и ухудшают его регенерацию. Новые сетки вначале недостаточно активны и, высокий выход окиси азота достигается лишь через определенный промежуток времени, обусловливаемый температурой. [2]
Каталитическая активность платиноидного катализатора после освобождения газа от фосфина почти не восстанавливает ся. Менее энергичным ядом для этого катализатора является также сероводород, который при содержании его в газе в количестве 1 % снижает активность платиноидного катализатора на несколько процентов. При меньшем содержании H2S в газе активность катализатора, при переходе на работу с чистым газом, восстанавливается. Отравленные участки сетки при контактировании не раскаляются и остаются темными, так как на них окисление аммиака не происходит. Аммиак, выделенный из кок сового газа, содержащий отравляющие платину вещества, в производстве азотной кислоты с данным катализатором не используется. [3]
Оптимальное время контактирования на платиноидных катализаторах находится в пределах 1 - 2 10 - 4 сек. [4]
При работе под атмосферным давлением на платиноидном катализаторе в аппарате устанавливают пакет из 3 - 4 сеток. При повышенном давлении устанавливают до 18 сеток. [5]
![]() |
Свойства сйежих НК. [6] |
Под воздействием реакционной среды происходит изменение структуры платиноидного катализатора, которое сопровождается потерями его массы. Различают три вида потерь: химические, механические и потери за счет воздействия механических примесей. [7]
Как давление в системе влияет на потери платиноидного катализатора. [8]
Наиболее селективным и активным в данной реакции является платиноидный катализатор, представляющий собой сплав платины с палладием и родием. Чистая платина при высоких температурах быстро разрушается. Примесь в платине незначительного количества железа снижает активность катализатора. Сплав платины с родием делает катализатор в процессе окисления аммиака до оксида ( II) NO активным и стойким к высоким температурам. Степень окисления аммиака при атмосферном давлении и температуре 1093 - 1113 К на платинородиевом катализаторе достигает 97 5 - 98 % и сохраняется в течение 10 - 12 мес. [9]
Таким образом, меры по уменьшению безвозвратных потерь платиноидного катализатора сводятся к понижению температуры конверсии аммиака до оксида азота, устранению вибрации катализаторных сеток, своевременной замене изношенных сеток, применению двухступенчатого катализатора. Ведутся работы по разработке состава платиноидного катализатора, активного и селективного, для окисления аммиака до оксида ( II) NO без применения платины. [10]
В связи с этим ведутся работы по замене платиноидного катализатора термостойкими, механически прочными неплатиновыми, а также по отысканию путей сокращения потерь платины за счет эффективного ее улавливания. [11]
Во время работы контактных аппаратов происходит разрушение и унос платиноидных катализаторов в виде мелких пылинок. [12]
Из литературы известно, что механизм окисления аммиака до NO на платиноидных катализаторах протекает через ряд промежуточных реакций. [13]
На современных азотнокислотных заводах применяют катализаторы, содержащие, платину, так называемые платиноидные катализаторы. Платина IB течение длительного времени сохраняет высокую активность, легко регенерируется, обладает достаточной устойчивостью и механической прочностью. Добавка родия увеличивает прочность катализатора и выход окиси азота при окислении аммиака. Добавка палладия повышает активность катализатора. [14]
В качестве побочного продукта в небольших количествах N20 образуется при конверсии аммиака на платиноидном катализаторе. [15]