Cтраница 3
Для повышения выхода оксида азота при окислении аммиака под давлением необходимо увеличить число катализаторных сеток. Как видно из приведенных данных, применение высоких давлений в процессе окисления аммиака до оксида ( II) NO увеличивает потребление платиноидного катализатора и расход аммиака за счет уменьшения степени окисления до NO при одновременном увеличении производительности агрегатов. Таким образом, выбор оптимального давления в процессе окисления аммиака должен быть основан на технико-экономических расчетах. [31]
Каталитическая активность платиноидного катализатора после освобождения газа от фосфина почти не восстанавливает ся. Менее энергичным ядом для этого катализатора является также сероводород, который при содержании его в газе в количестве 1 % снижает активность платиноидного катализатора на несколько процентов. При меньшем содержании H2S в газе активность катализатора, при переходе на работу с чистым газом, восстанавливается. Отравленные участки сетки при контактировании не раскаляются и остаются темными, так как на них окисление аммиака не происходит. Аммиак, выделенный из кок сового газа, содержащий отравляющие платину вещества, в производстве азотной кислоты с данным катализатором не используется. [32]
В процессе окисления аммиака безвозвратно теряется 0 018 - 0 056 г ( I) и 0 160 - 0 180 г ( II) платиноидов на 1 m 100 % - ной А. Двухступенчатый катализатор позволяет акономить примерно 60 % платиноидов на вложениях и снизить их потери на 20 - 30 % против потерь при применении одних платиноидных катализаторов. Сетки постепенно загрязняются и теряют каталитич. [33]
В процессе окисления аммиака безвозвратно теряется 0 0 - 18 - 0 056 г ( I) и 0 160 - 0 180 г ( II) платиноидов на 1 т 100 % - ной А. Двухступенчатый катализатор позволяет экономить примерно 60 % платиноидов на вложениях и снизить их потери на 2 0 - 30 % против потерь при применении одних платиноидных катализаторов. Сетки постепенно загрязняются и теряют каталитич. [35]
Использование критических режимов необходимо просчитать заранее. Например, окисление аммиака протекает на платиноидном катализаторе во внешнедиффузионном режиме. [36]
С создается через несколько суток, то при 900 С она достигается за 8 - 16 час. Предварительное прокаливание в пламени водорода или аммиака значительно сокращает время активации. Поверхность пла-тиноидной сетки в процессе работы сильно разрыхляется и становится рыхлой, а блестящие нити делаются губчатыми и матовыми. В результате разрыхления губчатой поверхности толщина нитей возрастает. Сильно развитая поверхность сеток повышает активность платиноидного катализатора. Содержание в платино-идном катализаторе даже 0 2 % Fe сильно снижает выход окиси азота. Отравление катализатора приводит к снижению его активности. [37]