Промотированный катализатор

Cтраница 2

Изобары хемосорбции кислорода на чистых и легированных образцах NIO. [16]

Для получения промотированных катализаторов была использована не содержащая примесей закись никеля, полученная при 1000 С. [17]

Изучение поведения промотированных катализаторов в реакциях гидрирования бензола показало [387], что молибден н вольфрам являются эффективными промоторами никелевых катализаторов. Промотирующее влияние меди на кобальт, по-видимому, связано [239] с более легким образованием а-кобалъта в присутствии меди. [18]

Активность некоторых промотированных катализаторов и состав соответствующих окислов до восстановления. [19]

Другой особенностью применения промотированных катализаторов является возможность использования окислов металлов VIA группы в форме трехокиси, а не окислов меньшей валентности, наличие которых играет существенную роль при полимеризации в отсутствие промотора. Однако в патентной литературе указывается, что в производственных условиях обработка для формирования или предварительного восстановления катализатора тем но менее желательна. [20]

Основу невосстановленных железных промотированных катализаторов составляет магнетит ( около 90 %) с некоторым избытком FeO. Кристаллическая структура магнетита относится к типу шпинели с постоянной решетки, равной 8 41 А. Каркас элементарной кристаллической ячейки образуют 32 иона кислорода; 8 ионов Fe3 располагаются в тетраэдрических пустотах, 8 ионов Fe3 и 8 ионов Fea в октаэдрических пустотах. Большая часть промотирующих окислов ( А1203, CaO, MgO и др.) находится в виде твердого раствора в магнетите. [21]

Процесс получения железного промотированного катализатора несложен. Исходным материалом служит железо или природная железная ( магнитная) руда либо искусственный магнетит. Железо окисляют в токе кислорода. Образующиеся оксиды железа плавятся в электрической печи вместе с добавками. Полученную массу дробят и просеивают, чтобы отобрать куски ( зерна) нужных размеров. Их загружают в колонну синтеза аммиака и восстанавливают железо непосредственно в колонне синтеза, пропуская азотоводородную смесь. Правильно приготовленный катализатор, используемый при оптимальных условиях, сохраняет свою активность в течение многих лет - до 10 и более. [22]

При изучении одного промотированного катализатора пришлось для определения процентного содержания промотора на новерхности контакта электронографически исследовать поверхность этого контакта. [23]

Полимеризация этилена в суспензии при 100 С. [24]

В обоих случаях ( промотированный катализатор и смесь катализаторов), по-видимому, образуются разветвления: снижается плотность и уменьшается жесткость полимеров. Эффективность окиси никеля при использовании смеси катализаторов оказывается гмше. [25]

Устойчивость никель-хромового катализатора в процессе гидрирования сульфолена-3. [26]

Было найдено, что повышенную устойчивость промотированного катализатора нельзя отнести за счет дополнительного гидрирования сульфолена на металлической добавке. Повышение устойчивости может быть связано с уменьшением степени обезводороживания поверхности в процессе гидрирования. Но не исключены и другие причины большей устойчивости катализатора. Например, содержащийся на поверхности водород может препятствовать взаимодействию с катализатором содержащихся в сырье ядов; вследствие укрепления связи водорода с поверхностью катализатора затрудняется диссоциативная адсорбция сульфолена с образованием ядов, в частности SO2, активность при этом мало меняется, так как процесс лимитируется активацией сульфолена. [27]

Показатели процессов гидрирования фурфурола. [28]

Полный процесс осуществляется в стационарном слое промотированного катализатора. Введение промотора позволяет увеличить селективность и время работы катализатора. [29]

Как следует из табл. 2, исследуемые промотированные катализаторы существенно отличаются по своей активности. [30]

Страницы: 1 2 3 4