Промотированный катализатор

Cтраница 3

Полагают, что более высокая средне-временная активность промотированного катализатора вызвана снижением роли реакций новообразования. При применении промоторов происходит избирательное отравление кислотных центров, в результате чего снижается роль реакции крекинга и других реакций, сопровождающихся образованием кокса. [31]

Методы, использованные для получения смешанных и промотированных катализаторов, аналогичны методам, описанным выше. [32]

Промотированный катализатор на основе природного цеолита не уступает промотированному катализатору на основе окиси алюминия по своим защитным свойствам, одновременно с этим катализатор более чем в 3 раза дешевле промотированной окиси алюминия. [33]

Совершенно иные механизмы предложены для этой реакции на промотированных катализаторах. [34]

ВНИИПИГазом ( г. Баку) была разработана технология получения промотированного катализатора на основе окиси алюминия и природного цеолита. Катализатор, полученный по названой технологии, испытывался на установке Клауса 2У50 первой очереди ГПЗ. [35]

Следует / указать на весьма замечательное поведение различным образом промотированных катализаторов, подвергаемых действию газа, содержащего небольшой процент водяного пара. Как общее правило оказывается, что те катализаторы, относительная активность которых при чистом газе почти не зависит от давления, сохраняют эту же особенность также и в присутствии каталитических ядов. [36]

Расчет показывает, что скорость разложения аммиака на дважды промотированном катализаторе в 10 раз превышает скорость обмена. Энергия активации процесса разложения аммиака, по данным различных исследователей, составляет при постоянной летучести азота от 31 до 44 ккал / моль. Экспериментально найденная энергия активации обмена не выпадает из этих пределов. Кинетика реакции изотопного обмена также неплохо согласуется с известным уравнением Темкина-Пыжева. [37]

Далее, Зигерт отрицает образование ванадатов щелочных металлов в промотированных катализаторах и объясняет влияние щелочных металлов на скорость восстановления пятиокиси ванадия и окисления двуокиси ванадия образованием смешанных кристаллов из сульфатов щелочных металлов и окислов ванадия. Отрицание возможности образования ванадатов щелочных металлов в промотированных ванадиевых катализаторах справедливо лишь в отношении ванадатов, содержащих один или более молей окисла щелочного металла на моль пятиокиси ванадия. [38]

Нильсен [55] приводит ряд примеров синтеза на дважды и трижды промотированных катализаторах, хорошо согласующихся с этим предсказанием для низких давлений. [39]

Известно, что катализаторы без носителей и промоторов значительно быстрее, чем промотированные катализаторы на носителях, теряют свою активность в процессе работы. Рентгенографические методы позволяют, по крайней мере частично, получить разъяснение причин этого явления. Как показывают исследования ( см. [ 31, стр. А вырастают в более крупные кристаллы размером 250 - 1000 А. Причем отсутствие носителя и, следовательно, непосредственное соприкосновение кристалликов: друг с другом позволяют осуществляться таким процессам беспрепятственно. Носитель же разъединяет кристаллики и препятствует их спеканию. Процесс рекристаллизации в присутствии носителя сводится лишь к устранению дефектов отдельных кристалликов. [40]

Известно, что катализаторы без носителей и промоторов значительно быстрее, чем промотированные катализаторы на носителях, теряют свою активность в процессе работы. Рентгенографические методы позволяют, по крайней мере частично, получить разъяснение причин этого явления. Как показывают исследования ( см. [ 31, стр. А вырастают в более крупные кристаллы размером 250 - 1000 А. Причем отсутствие носителя и, следовательно, непосредственное соприкосновение кристалликов друг с другом позволяют осуществляться таким процессам беспрепятственно. Носитель же разъединяет кристаллики и препятствует их спеканию. Процесс рекристаллизации в присутствии носителя сводится лишь к устранению дефектов отдельных кристалликов. [41]

Восстановление никелевого катализатора, промоти-рованного окислами металлов. [42]

Таким образом, в рассматриваемом случае связь между тормозящим действием промоторов при восстановлении промотированных катализаторов и их эффективностью не обнаруживается. [43]

Необходимо отметить, что уравнения Темкина и Пыжева хорошо объясняют кинетику реакций на дважды промотированных катализаторах. [44]

Второй замечательный факт, обнаруженный этими опытами, заключается в том, что в промотированных катализаторах рост кристаллов происходит гораздо медленнее, чем в чистых железных катализаторах. Так в результате нагревания чистого железного катализатора 918 до 600 С в течение 4 часов на рентгенограмме получалось так много отдельных пятен, вызванных большими кристаллами железа, что едва можно было различить положение самих дифракционных линий. [45]

Страницы: 1 2 3 4