Рутениевый катализатор

Cтраница 2

Другой образец рутениевого катализатора был подвергнут обработке на воздухе при 600 в течение 3 час. Как видно из данных табл. 2, заметного изменения каталитической активности в результате подобной термической обработки не наблюдалось. [16]

Данные о платиновых, рутениевых катализаторах и никеле Ренея приведены в гл. [17]

Найдено, что рутениевые катализаторы особенно эффективны в реакции гидрогенизации алифатических альдегидов и кетонов при комнатной температуре и атмосферном давлении, тогда как при несколько повышенных температурах и давлениях рутений становится очень активным катализатором восстановления са-харов до многоатомных спиртов. [18]

Состав продуктов синолпро-цесса в зависимости от углеродного числа. [19]

При работе с рутениевыми катализаторами [78] средний молекулярный вес углеводородных продуктов возрастает с повышением давления вплоть до самых высоких примененных давлений. [20]

При синтезе над рутениевым катализатором в пределах изменения давления от 15 до 1000 ат контракция и выход жидких и твердых углеводородов растут с повышением давления; одновременно при этом снижается температура синтеза. [21]

Карбонилирование аллена в присутствии рутениевого катализатора ведет к производным метакриловой кислоты. Здесь, по-видимому, аллен тоже реагирует как нун-леофил, с возможным промежуточным образованием метиленциклопропанона. [22]

Зависимость скорости гидрирования малеиновой кислоты ( 1 и нитрометана ( 2 на рутениевых электродах-катализаторах от температуры обработки в ваку.| Электронномикроскопическая картина электролитически осажденного рутения, не подвергавшегося термической обработке. а - Х31 000. б - ХЮ 000, с наложением линии проекции. виг - частицы рутениевого порошка, выродившиеся в. [23]

Монотонный спад каталитической активности рутениевого катализатора для реакции гид-рирования малеиновой кислоты и нитрометана виден на рисунке 1, где по оси ординат отложены начальные скорости гидрирования, в % от исходной ( за исходную была принята начальная скорость гидрирования на необработанном образце), а по оси абсцисс - температура прогрева. [24]

Карбонилирование аллена в присутствии рутениевого катализатора ведет к производным метакриловой кислоты. Здесь, по-видимому, аллен тоже реагирует как нуклеофил, с возможным промежуточным образованием метиленциклопропанона. [25]

Найдено, что на рутениевом катализаторе реакция имеет первый порядок по водороду и скорость реакции не зависит от давления паров бензола и циклогексана. Предлагаемый механизм процесса соответствует наблюдаемому изменению активности в первой стадии реакции после предварительной обработки катализатора реагирующими газами. По величине каталитической активности исследованные металлы могут быть расположены в ряд Rh Ru Pt Pd. Наблюдаемая энергия активации реакции приблизительно равна 12 ккал / моль на всех катализаторах, кроме палладия. В последнем случае активность была столь мала, что величину энергии активации определить не удалось. [26]

Скорость гидрогенизации 1 - ( а-фу-рил - бутанола-3 ( 1 и фурфурилового спирта 2 при различных начальных давлениях водорода.| Изменение скорости гидрирования. [27]

Опытная проверка показала, что рутениевые катализаторы обладают длительным периодом постоянной активности. На рис. 3 приведены данные по изменению скорости гидрирования фурфурилиденацетона при комнатной температуре на катализаторе рутений на угле. [28]

Наилучшие результаты были получены на гранулированном рутениевом катализаторе. [29]

Наилучшие результаты были получены, когда рутениевый катализатор находится в гранулированной форме. При низких каталитических концентрациях целесообразно применять рутений на носителях таких, как уголь, силикагель, цеолит и окись алюминия. Для гидрирования при низкой температуре желательно брать катализатор в количестве 1 - 5 вес. [30]

Страницы: 1 2 3 4